Analista Pleno de Farmacovigilância (Prazo determinado - 12 meses)

Analista Pleno de Farmacovigilância (Prazo determinado - 12 meses)

What we do

At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday care. Built on over a century of heritage and rooted in science, we’re the house of iconic brands - including NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON’S® and BAND-AID® that you already know and love. Science is our passion; care is our talent.

Who We Are

Our global team is ~ 22,000 brilliant people with a workplace culture where every voice matters, and every contribution is appreciated.  We are passionate about insights, innovation and committed to delivering the best products to our customers. With expertise and empathy, being a Kenvuer means having the power to impact millions of people every day. We put people first, care fiercely, earn trust with science and solve with courage – and have brilliant opportunities waiting for you! Join us in shaping our future–and yours. For more information, click here.

Role reports to:

Mgr Loc Pharmacovigilance Contract Lead

Location:

Latin America, Brazil, Sao Paulo, Sao Paulo

Work Location:

Fully Remote

What you will do

No momento, a Kenvue está recrutando para:

Analista Pleno de Farmacovigilância (Prazo determinado - 12 meses)

Esta posição está baseada em São Paulo - SP, mas seu modelo de trabalho é remoto.

Quem somos

Na Kenvue, damos vida ao extraordinário poder do cuidado diário. Com base em mais de um século de tradição e nos fundamentos da ciência, contamos com marcas icônicas, incluindo Neutrogena®, Tylenol®, Listerine®, Johnson’s® e curativos da marca Band-Aid® que você já conhece e adora. A ciência é nossa paixão; o cuidado é nosso talento. Nossa equipe global é composta por aproximadamente 22.000 pessoas diversas e brilhantes, apaixonadas por insights, inovação e comprometidas em entregar os melhores produtos aos nossos clientes. Com experiência e empatia, ser Kenvuer significa ter o poder de impactar a vida de milhões de pessoas todos os dias. Colocamos as pessoas em primeiro lugar, cuidamos incansavelmente, conquistamos confiança a partir da ciência e resolvemos problemas com coragem – aproveite nossas oportunidades que estão esperando por você! Junte-se a nós para moldar nosso futuro – e o seu. Clique aqui para obter mais informações.

O que você fará
O Analista Pleno de Farmacovigilância apoiará a Organização Local de Farmacovigilância (L-PV) em diversos processos e atividades de conformidade relacionados à vigilância do portfólio de produtos da Kenvue, atuando sob a orientação dos Local Safety Officers (LSOs).

Responsabilidades:

• Apoiar os LSOs em tarefas operacionais e garantir a prontidão geral para inspeções em toda a Organização Local de Farmacovigilância, colaborando estreitamente com membros das equipes regionais e globais para assegurar uma abordagem consistente em segurança.

• Gerenciar e manter o controle dos acordos locais de Farmacovigilância (PV) em todas as regiões.

• Revisar acordos locais para avaliar se é necessária a celebração de um acordo de Farmacovigilância.

• Revisar minutas de acordos de PV para garantir sua precisão e apoiar as negociações com parceiros externos, em colaboração com os LSOs.

• Garantir a precisão das listagens do Anexo B do PSMF (Service and Technical Agreements).

• Contribuir para iniciativas de melhoria de processos relacionadas à gestão de acordos locais de PV.

• Contribuir para o desenvolvimento, revisão, atualização e implementação de procedimentos de LPV, assegurando alinhamento com os padrões globais da Kenvue e os requisitos regulatórios locais.

• Manter-se atualizado sobre todos os procedimentos relevantes da empresa e concluir os treinamentos obrigatórios conforme necessário.

O que buscamos

Qualificações obrigatórias:

• Formação em áreas relacionadas à Farmácia, Biologia, Química ou afins, ou experiência equivalente comprovada em Farmacovigilância e gestão de questões de segurança.

• Experiência mínima de 3 anos na área.

• Fluência em inglês (escrita e fala); outros idiomas serão considerados um diferencial.

• Capacidade de colaboração eficaz em uma organização global e matricial.

Qualificações desejáveis:

• Forte capacidade organizacional e de gestão de fluxos de trabalho.

• Compreensão dos princípios de vigilância de produtos, desenvolvimento de medicamentos e farmacologia.

• Conhecimento de requisitos procedimentais globais, regionais e locais de PV.

• Proficiência em sistemas de TI, especialmente bancos de dados de segurança e ferramentas correlatas.

• Boas habilidades de comunicação verbal e escrita.

• Capacidade de construir e manter relacionamentos abertos e colaborativos dentro da organização.

Seus benefícios

• Pacote competitivo de recompensas totais*

• Feriados pagos pela empresa, férias pagas, tempo de voluntariado e muito mais!

• Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento

• Grupos de recursos para funcionários

• Essa lista pode variar de acordo com a localização/região

*Observação: as recompensas totais na Kenvue incluem salário, bônus (se aplicável) e benefícios. O(A) recrutador(a) poderá compartilhar mais informações sobre nossas ofertas de recompensas totais e a faixa salarial específica para o(s) local(is) relevante(s) durante o processo de recrutamento e contratação.

A Kenvue tem orgulho de ser uma empregadora de oportunidades iguais. Todas as pessoas candidatas qualificadas serão consideradas para o emprego com base em necessidades de negócios, requisitos de trabalho e qualificações individuais, sem levar em consideração raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, idade, nacionalidade, status de veterano protegido ou qualquer outra característica legalmente protegida, e não serão discriminadas com base em deficiência.

If you are an individual with a disability, please check our Disability Assistance page for information on how to request an accommodation.