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Analista de Qualidade Pleno

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Veröffentlichungsdatum:
Enddatum:
ID:
2607048569W
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Kenvue rekrutiert derzeit für a:

Analista de Qualidade Pleno

Was wir tun

Bei Kenvue erkennen wir die außergewöhnliche Kraft der täglichen Pflege. Aufbauend auf über einem Jahrhundert Tradition und verwurzelt in der Wissenschaft, sind wir das Haus der ikonischen Marken - darunter NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE®, JOHNSON'S® und BAND-AID®, die Sie bereits kennen und lieben. Wissenschaft ist unsere Leidenschaft; Fürsorge ist unser Talent.

Wer wir sind

Unser globales Team besteht aus ~ 22.000 brillanten Mitarbeitern mit einer Arbeitsplatzkultur, in der jede Stimme zählt und jeder Beitrag geschätzt wird. Wir sind leidenschaftlich an Erkenntnissen interessiert, Innovation und dem Engagement, unseren Kunden die besten Produkte zu liefern. Mit Fachwissen und Einfühlungsvermögen bedeutet ein Kenvuer zu sein, die Macht zu haben, jeden Tag Millionen von Menschen zu beeinflussen. Wir stellen den Menschen an die erste Stelle, kümmern uns leidenschaftlich, gewinnen Vertrauen in der Wissenschaft und lösen Lösungen mit Mut – und haben brillante Möglichkeiten, die auf Sie warten! Gestalten Sie mit uns unsere Zukunft – und Ihre. Für weitere Informationen, klicken Sie auf hier.

Rollenberichte an:

SUPERVISOR DE GARANTIA DE QUALIDADE SR

Standort:

Latin America, Brazil, Sao Paulo, Sao Jose dos Campos

Arbeitsort:

Vollständig vor Ort

Was Sie tun werden

O Analista de Qualidade é responsável por garantir a conformidade com políticas e normas, desenvolver soluções para questões relacionadas à qualidade e apoiar revisões de produtos e auditorias da qualidade. Você irá analisar tendências, gerar relatórios e auxiliar no desenvolvimento de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), contribuindo para a melhoria contínua dos processos.

Principais Responsabilidades

  • Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) para garantir consistência e conformidade nos processos de qualidade.

  • Realizar atividades de revisão e liberação de produtos estéreis e não estéreis, assegurando o cumprimento dos padrões de qualidade e fabricação.

  • Avaliar processos de Controle de Mudanças (Change Control), identificando riscos e propondo ações de mitigação.

  • Gerenciar produtos não conformes utilizando ferramentas e metodologias de resolução de problemas.

  • Analisar e investigar reclamações de consumidores.

  • Garantir a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF) para produtos classificados como dispositivos médicos.

O que estamos procurando

Qualificações Obrigatórias

  • Graduação completa em Farmácia, Química, Engenharia ou áreas correlatas.

  • Sólida experiência em Garantia da Qualidade.

  • Inglês intermediário.

  • Atenção aos detalhes e forte capacidade de resolução de problemas.

  • Conhecimento das regulamentações e normas de qualidade.

  • Experiência na elaboração e manutenção de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs).

  • Capacidade de gerar e interpretar relatórios.

  • Excelentes habilidades de comunicação para reporte de informações e colaboração com equipes multifuncionais.

Qualificações Desejáveis

  • Conhecimento das regulamentações e normas de qualidade aplicáveis a Dispositivos Médicos.

  • Conhecimento em Microbiologia e Esterilização.

  • Capacidade de conduzir reuniões em inglês.

  • Conhecimento em ferramentas de Análise de Risco e Solução de Problemas.

  • Conhecimento em Excel e Power BI.

Wenn Sie eine Person mit einer Behinderung sind, besuchen Sie bitte unsere Behindertenhilfe für Informationen darüber, wie Sie eine Unterkunft anfordern können.