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Auditor

Jobfunktion:
Veröffentlichungsdatum:
Enddatum:
ID:
2607043622W

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Kenvue rekrutiert derzeit für a:

Auditor

Was wir tun

Bei Kenvue erkennen wir die außergewöhnliche Kraft der täglichen Pflege. Aufbauend auf über einem Jahrhundert Tradition und verwurzelt in der Wissenschaft, sind wir das Haus der ikonischen Marken - darunter NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE®, JOHNSON'S® und BAND-AID®, die Sie bereits kennen und lieben. Wissenschaft ist unsere Leidenschaft; Fürsorge ist unser Talent.

Wer wir sind

Unser globales Team besteht aus ~ 22.000 brillanten Mitarbeitern mit einer Arbeitsplatzkultur, in der jede Stimme zählt und jeder Beitrag geschätzt wird. Wir sind leidenschaftlich an Erkenntnissen interessiert, Innovation und dem Engagement, unseren Kunden die besten Produkte zu liefern. Mit Fachwissen und Einfühlungsvermögen bedeutet ein Kenvuer zu sein, die Macht zu haben, jeden Tag Millionen von Menschen zu beeinflussen. Wir stellen den Menschen an die erste Stelle, kümmern uns leidenschaftlich, gewinnen Vertrauen in der Wissenschaft und lösen Lösungen mit Mut – und haben brillante Möglichkeiten, die auf Sie warten! Gestalten Sie mit uns unsere Zukunft – und Ihre. Für weitere Informationen, klicken Sie auf hier.

Rollenberichte an:

Quality System & Performance Manager

Standort:

Europe/Middle East/Africa, Sweden, Skane, Helsingborg

Arbeitsort:

Vollständig vor Ort

Was Sie tun werden

The Auditor is responsible for keeping quality records up to date, managing change control activities, and supporting corrective action plans. You will investigate issues, review data trends, support audits, and suggest improvements to strengthen quality systems and ensure inspection readiness.

**Key Responsibilities**

  • Create and apply audit approaches using data and risk analysis to identify potential issues early and improve audit planning.

  • Lead audits that involve different teams and use new tools or technologies to improve compliance, visibility, and quality systems.

  • Develop and update audit and quality frameworks to meet changing regulations, business needs, and process requirements.

  • Work closely with business teams to identify quality issues and suggest effective corrective and preventive actions.

  • Maintain clear, accurate, and timely quality and audit records.

  • Manage change control documentation and approval processes to ensure compliance, traceability, and proper implementation of corrective actions.

  • Review existing audit and quality systems, recommend improvements to increase compliance and efficiency, and help implement approved changes.

  • Prepare for and support internal and external audits and inspections to ensure ongoing inspection readiness.

  • Assist in creating, updating, and reviewing standard operating procedures, especially those involving suppliers and audits.

  • Support special quality and audit projects across different functions to ensure continuous improvement and regulatory compliance.

What we are looking for

**Required Qualifications**

  • Master’s degree or equivalent in Engineering, Biomedicine, Pharmacy or a related field.

  • Experience in auditing, quality assurance, in a regulated environment.

  • Strong understanding of quality management systems, CAPA processes, and regulatory requirements.

  • Experience managing documentation, performing investigations, analyzing data, and preparing quality reports.

  • Experience supporting audits and inspections with a focus on inspection readiness.

  • Strong communication and collaboration skills to work effectively with different teams and external partners.

  • Strong attention to detail, good organization skills, and the ability to manage multiple tasks in a fast-paced environment.

  • Fluent in both Swedish and English

**Desired Qualifications**

  • Strong analytical and problem-solving skills.

  • Experience using data analytics tools and audit software to improve audit effectiveness.

  • Strong communication skills with experience influencing stakeholders and leading audit activities.

  • Ability to adapt to changing regulations and a strong interest in continuous learning and development.

  • Experience reviewing processes, improving quality systems, and implementing corrective actions.

  • Experience using quality management systems and tools for documentation and process support.

Wenn Sie eine Person mit einer Behinderung sind, besuchen Sie bitte unsere Behindertenhilfe für Informationen darüber, wie Sie eine Unterkunft anfordern können.