MA Manager, Medical Affairs

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Was wir tun

Bei Kenvue erkennen wir die außergewöhnliche Kraft der täglichen Pflege. Aufbauend auf über einem Jahrhundert Tradition und verwurzelt in der Wissenschaft, sind wir das Haus der ikonischen Marken - darunter NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE®, JOHNSON'S® und BAND-AID®, die Sie bereits kennen und lieben. Wissenschaft ist unsere Leidenschaft; Fürsorge ist unser Talent.

Wer wir sind

Unser globales Team besteht aus ~ 22.000 brillanten Mitarbeitern mit einer Arbeitsplatzkultur, in der jede Stimme zählt und jeder Beitrag geschätzt wird. Wir sind leidenschaftlich an Erkenntnissen interessiert, Innovation und dem Engagement, unseren Kunden die besten Produkte zu liefern. Mit Fachwissen und Einfühlungsvermögen bedeutet ein Kenvuer zu sein, die Macht zu haben, jeden Tag Millionen von Menschen zu beeinflussen. Wir stellen den Menschen an die erste Stelle, kümmern uns leidenschaftlich, gewinnen Vertrauen in der Wissenschaft und lösen Lösungen mit Mut – und haben brillante Möglichkeiten, die auf Sie warten! Gestalten Sie mit uns unsere Zukunft – und Ihre. Für weitere Informationen, klicken Sie auf hier.

Rollenberichte an:

医学事务高级经理

Standort:

Asia Pacific, China, Beijing, Beijing

Arbeitsort:

Hybrid

Was Sie tun werden

Manages the design and implementation plans of medical affairs program, including identification of critical paths, budget development and tracking of all projects. Manages and delegates work of direct reports. Establishes accountability for assignments. Manages creation of educational, promotional and reporting materials for use by internal stakeholders. Manages publication planning, preparation and review. Supports technical training needs of partners. Manages review of promotional material. Implements plans for clinical trials, including protocol, staffing and budgeting as it relates to business initiatives. Ensures that trials/registries are conducted according to all applicable guidelines, regulations, company procedures and high ethical/quality standards. Implements policies and procedures for development and provision of medical and technical information pertaining to the company's products for internal use by customer and by government. Manages budget, contract negotiation and oversight of vendor activities. Executes the company's drug surveillance/product safety program which includes following up on adverse reaction reports. Provides solutions surrounding legal liability and compliance with government. Maintains collaborative working relationship between medical affairs and internal stakeholders to deliver timely and expert support to product development.

Wenn Sie eine Person mit einer Behinderung sind, besuchen Sie bitte unsere Behindertenhilfe für Informationen darüber, wie Sie eine Unterkunft anfordern können.