Was wir tun

Bei Kenvue erkennen wir die außergewöhnliche Kraft der täglichen Pflege. Aufbauend auf über einem Jahrhundert Tradition und verwurzelt in der Wissenschaft, sind wir das Haus der ikonischen Marken - darunter NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE®, JOHNSON'S® und BAND-AID®, die Sie bereits kennen und lieben. Wissenschaft ist unsere Leidenschaft; Fürsorge ist unser Talent.

Wer wir sind

Unser globales Team besteht aus ~ 22.000 brillanten Mitarbeitern mit einer Arbeitsplatzkultur, in der jede Stimme zählt und jeder Beitrag geschätzt wird. Wir sind leidenschaftlich an Erkenntnissen interessiert, Innovation und dem Engagement, unseren Kunden die besten Produkte zu liefern. Mit Fachwissen und Einfühlungsvermögen bedeutet ein Kenvuer zu sein, die Macht zu haben, jeden Tag Millionen von Menschen zu beeinflussen. Wir stellen den Menschen an die erste Stelle, kümmern uns leidenschaftlich, gewinnen Vertrauen in der Wissenschaft und lösen Lösungen mit Mut – und haben brillante Möglichkeiten, die auf Sie warten! Gestalten Sie mit uns unsere Zukunft – und Ihre. Für weitere Informationen, klicken Sie auf hier.

Rollenberichte an:

Ort:

Arbeitsort:

Was Sie tun werden

The position is responsible for providing daily Quality Assurance support to the manufacturing site to ensure internal and regulatory cGMP and CFR requirements are met. Quality Assurance support areas include but are not limited to Batch Record Review, Product Release, Standard Operating Procedures, Investigations, CAPA, Change Control, Shop Floor Audits. The position will interact with other departments including Manufacturing, Packaging, Quality Laboratories, Quality Systems, Validation, Engineering, Maintenance and other departments as it relates to site Quality Assurance responsibilities.

As a QA Associate I, you will:

• Provides daily ‘Shop Floor” QA support to warehouse, bulk manufacturing and packaging lines.

• Provides leadership support to QA Shop Floor activities including communication of quality events to management.

• Performs or supports activities related to Batch Record Review, Raw Material, Bulk, and Finished Product Releases.

• Provides support to Investigations and/or Investigation Protocols, responsibilities include conducting, writing, reviewing and approvals.

• Performs or supports activities related Line Audits, Line or Area Cleaning Verifications

• Participates in design of quality processes and creation/modification/approval of Standard Operating Procedures (SOP’s).

• Provides support to Consumer Complaint investigations.

• Provide QA support to various project teams, as needed.

• Actively supports Site metrics, compliance improvement and training initiatives.

• Provide support to capturing of site metrics and promote improvement opportunities.

• Facilitate resolution of issues to improve site metrics.

• Represents Quality Assurance in positive manner

• Performs other related duties as required.

Qualifications

Required:

• Minimum of B.S. / B.A. Degree is required, a Science or technical field is preferred

• Minimum of 0-3 years of pharmaceutical industry quality experience, with shop floor experience

• Proven success in quality systems/compliance improvement

• Active cGMP interpretation and application experience

• Batch Record Review experience

• Problem solving/investigation experience

• Expertise in handling multiple priorities

• Strong organizational, communication/interpersonal and facilitation Skills (verbal, written and presentation)

• Requires up to 10% travel required based on business demands

• Ability to be based in Fort Washington, PA and requires up to ten percent (10%) of travel

• Ability to work (2) 12 hour shifts on weekend and (2) 8 hour shifts during the week

Preferred

• Process and Systems Experience, especially with MBRs, Change Controls, and Non-Conformance Investigation Documentation required

• Experience with Liquid Dose processing and packaging technology

Was haben Sie davon

Dies berücksichtigt eine Reihe von Faktoren, darunter den Arbeitsort, die Fähigkeiten des Kandidaten, die Erfahrung, das Bildungsniveau und die andere berufsbezogene Faktoren.

Kenvue ist stolz darauf, ein Arbeitgeber für Chancengleichheit zu sein. Alle qualifizierten Bewerber werden unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Alter, nationaler Herkunft oder geschütztem Veteranenstatus für eine Beschäftigung in Betracht gezogen und nicht aufgrund von Behinderung diskriminiert.