Regulatory Affairs Senior Specialist

Was wir tun

Bei Kenvue erkennen wir die außergewöhnliche Kraft der täglichen Pflege. Aufbauend auf über einem Jahrhundert Tradition und verwurzelt in der Wissenschaft, sind wir das Haus der ikonischen Marken - darunter NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE®, JOHNSON'S® und BAND-AID®, die Sie bereits kennen und lieben. Wissenschaft ist unsere Leidenschaft; Fürsorge ist unser Talent.

Wer wir sind

Unser globales Team besteht aus ~ 22.000 brillanten Mitarbeitern mit einer Arbeitsplatzkultur, in der jede Stimme zählt und jeder Beitrag geschätzt wird. Wir sind leidenschaftlich an Erkenntnissen interessiert, Innovation und dem Engagement, unseren Kunden die besten Produkte zu liefern. Mit Fachwissen und Einfühlungsvermögen bedeutet ein Kenvuer zu sein, die Macht zu haben, jeden Tag Millionen von Menschen zu beeinflussen. Wir stellen den Menschen an die erste Stelle, kümmern uns leidenschaftlich, gewinnen Vertrauen in der Wissenschaft und lösen Lösungen mit Mut – und haben brillante Möglichkeiten, die auf Sie warten! Gestalten Sie mit uns unsere Zukunft – und Ihre. Für weitere Informationen, klicken Sie auf hier.

Rollenberichte an:

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Was Sie tun werden

Position Summary：

• Ensures compliance with regulatory agency regulations and interpretations. Prepares responses to regulatory agencies' questions and other correspondence.

• Gathers and assembles information necessary for submissions in accordance with regulations and relevant guidelines.

• Provides solutions to a variety of problems of moderate scope and complexity.

• Develop problem-solving strategies which drive efficiency within the project teams, ensure product compliance and deliver high-quality submissions per project timelines for Life Cycle management projects.

• Proactive partner with internal business stakeholders (local, regional, global), franchise teams and Cross-Sector RA partners to develop innovative regulatory strategies ensuring that regulatory requirements are incorporated upfront, and project risks are understood and mitigations in place.

• Develop problem-solving strategies which drive efficiency within the project teams.

• Monitor the regulatory environment locally and globally and provide timely assessments to business leaders of the impact of new/changing regulations on the current and future pipeline. Provide consultation, interpretation and advice to relevant departments to ensure on-time compliance with regulatory.

Major Duties & Responsibilities：

• 60%Project RA for LCM activities

• 20%Regulation interpretation and intelligence

• 10%External engagement (HA and industrial association)

• 10%Other RA activities

Required Qualifications：

• Minimum Bachelor's degree in Chemistry, Pharmaceutical or Food, etc.

• Minimum 2 years’ experience in Regulatory Affairs

Required Knowledge, Skills and Abilities:

• Experience and knowledge of regulatory requirements relevant for the categories relevant for the company.

• Skillful written and fluent spoken in English and Mandarin.

• Competencies: Agile and efficient thinking; Stakeholder management; Risk analysis/management

Wenn Sie eine Person mit einer Behinderung sind, besuchen Sie bitte unsere Behindertenhilfe für Informationen darüber, wie Sie eine Unterkunft anfordern können.