Regulatory Affairs Specialist
- Colombia
- Brazil
- Valle del Cauca
- São Paulo
- Cali
- São Paulo
- Jobfunktion:
- Veröffentlichungsdatum:
- Enddatum:
- ID:
- 2607047668W
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Kenvue rekrutiert derzeit für a:
Was wir tun
Bei Kenvue erkennen wir die außergewöhnliche Kraft der täglichen Pflege. Aufbauend auf über einem Jahrhundert Tradition und verwurzelt in der Wissenschaft, sind wir das Haus der ikonischen Marken - darunter NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE®, JOHNSON'S® und BAND-AID®, die Sie bereits kennen und lieben. Wissenschaft ist unsere Leidenschaft; Fürsorge ist unser Talent.
Wer wir sind
Unser globales Team besteht aus ~ 22.000 brillanten Mitarbeitern mit einer Arbeitsplatzkultur, in der jede Stimme zählt und jeder Beitrag geschätzt wird. Wir sind leidenschaftlich an Erkenntnissen interessiert, Innovation und dem Engagement, unseren Kunden die besten Produkte zu liefern. Mit Fachwissen und Einfühlungsvermögen bedeutet ein Kenvuer zu sein, die Macht zu haben, jeden Tag Millionen von Menschen zu beeinflussen. Wir stellen den Menschen an die erste Stelle, kümmern uns leidenschaftlich, gewinnen Vertrauen in der Wissenschaft und lösen Lösungen mit Mut – und haben brillante Möglichkeiten, die auf Sie warten! Gestalten Sie mit uns unsere Zukunft – und Ihre. Für weitere Informationen, klicken Sie auf hier.
Rollenberichte an:
ASSOCIATE MANAGER REGULATORY AFFAIRSStandort:
Latin America, Colombia, Valle del Cauca, CaliArbeitsort:
HybridWas Sie tun werden
Responsabilidades
Certifica el mantenimiento regulatorio del portafolio de productos que conforman en Base Business de Argentina, Chile, Bolivia y Uruguay a través de la ejecución de las actividades regulatorias requeridas considerando los plazos y tiempos estipulados por las Autoridades Sanitarias y los negocios locales.
Revisa artes, publicidades y materiales promocionales para todas las franquicias de producto en Argentina y Chile.
Certifica la ejecución de todas las actividades regulatorias para viabilizar nuevos lanzamientos, relanzamientos de marca y/o cambios en los productos comercializados dentro de los plazos estipulados por el negocio y de acuerdo con los tiempos de respuesta de las Autoridades Sanitarias. Las actividades abarcan: El armado de dossier, pago de tarifas, actualización de sistemas y bases de datos, conservación de expedientes de registro y comunicación del status regulatorio al negocio.
Revisa y evalúa documentación técnica y científica para asegurar una interpretación precisa de la normativa sanitaria local vigente.
Acompaña, revisa y analiza los cambios normativos y nuevos requerimientos sanitarios con el fin de identificar los impactos en el portafolio de productos comercializado y viabilizar nuevos lanzamientos.
Asiste en el desarrollo de mejores prácticas para los procesos de Asuntos Regulatorios.
Realiza evaluaciones de cambios y planifica cronogramas para entregables regulatorios.
Vela por el cumplimiento de la normativa sanitaria vigente.
¿Qué estamos buscando?
Calificaciones requeridas
Título Universitario en Química Farmacéutica, Química, Ingeniería Química o equivalente.
3 a 5 años de experiencia en posiciones de Asuntos Regulatorios.
Nivel de ingles intermedio - avanzado.
Calificaciones deseadas:
Experiencia previa en la industria cosmética o farmacéutica.
Portugués deseable.
Wenn Sie eine Person mit einer Behinderung sind, besuchen Sie bitte unsere Behindertenhilfe für Informationen darüber, wie Sie eine Unterkunft anfordern können.