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Regulatory and Medical Affairs Intern

Jobfunktion:
Veröffentlichungsdatum:
Enddatum:
ID:
2607047907W
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Kenvue rekrutiert derzeit für a:

Regulatory and Medical Affairs Intern

Was wir tun

Bei Kenvue erkennen wir die außergewöhnliche Kraft der täglichen Pflege. Aufbauend auf über einem Jahrhundert Tradition und verwurzelt in der Wissenschaft, sind wir das Haus der ikonischen Marken - darunter NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE®, JOHNSON'S® und BAND-AID®, die Sie bereits kennen und lieben. Wissenschaft ist unsere Leidenschaft; Fürsorge ist unser Talent.

Wer wir sind

Unser globales Team besteht aus ~ 22.000 brillanten Mitarbeitern mit einer Arbeitsplatzkultur, in der jede Stimme zählt und jeder Beitrag geschätzt wird. Wir sind leidenschaftlich an Erkenntnissen interessiert, Innovation und dem Engagement, unseren Kunden die besten Produkte zu liefern. Mit Fachwissen und Einfühlungsvermögen bedeutet ein Kenvuer zu sein, die Macht zu haben, jeden Tag Millionen von Menschen zu beeinflussen. Wir stellen den Menschen an die erste Stelle, kümmern uns leidenschaftlich, gewinnen Vertrauen in der Wissenschaft und lösen Lösungen mit Mut – und haben brillante Möglichkeiten, die auf Sie warten! Gestalten Sie mit uns unsere Zukunft – und Ihre. Für weitere Informationen, klicken Sie auf hier.

Rollenberichte an:

Senior Regulatory Affairs Manager

Standort:

Europe/Middle East/Africa, Turkey, Istanbul, Istanbul

Arbeitsort:

Hybrid

Was Sie tun werden

Kenvue Türkiye is looking for a Regulatory and Medical Affairs Intern to join our team for a 1-year fixed-term contract. This internship offers hands-on exposure to the daily operations of a global FMCG business, assisting Regulatory Affairs department operational activities.

Key Responsibilities:

  • Daily check the Health Authority website and related Government pages to inform the department about new announcements, laws, guidelines etc.

  • Weekly the check status of cosmetic product notification on the HA portal, inform the departmant, keeps record.

  • Involves to regular weekly check of Health Authority Letters from portal with Regulatory Affairs Specialist and inform the department..

  • Sets monthly regulatory intelligence assessment meeting and joins the assessment meeting for tracking announcements, guidelines, or laws with regulatory affairs colleagues.

  • Prepares product notification dossier by collecting artworks, pictures, and required information.

  • Supports regulatory department activities like documentation, archiving etc.

  • Provides keeping cabinet indexes up to date.

  • Weekly uploads Health Authority Letters, Product Submission dossier and product notification dossier to the CEDMS system.

Requirements:

  • Currently enrolled in Pharmacy (5th year) or Chemical Engineering (3rd–4th year, based on course load)

  • Strong analytical mindset with a sense of ownership — able to take full responsibility for assigned projects from start to finish

  • Proactive and outgoing; comfortable reaching out to different stakeholders and following up independently

  • Eager to learn regulatory department processes, including variation applications and compliance tracking

  • Detail-oriented, with the ability to support risk assessment preparation and follow up on sample/lab-related processes

  • Interest in gaining hands-on exposure across both pharmaceutical and cosmetic product categories

  • Available to work 4 days/week, with 2–3 days at office.


 

Wenn Sie eine Person mit einer Behinderung sind, besuchen Sie bitte unsere Behindertenhilfe für Informationen darüber, wie Sie eine Unterkunft anfordern können.