Senior Regulatory Affairs Associate

Was wir tun

Bei Kenvue erkennen wir die außergewöhnliche Kraft der täglichen Pflege. Aufbauend auf über einem Jahrhundert Tradition und verwurzelt in der Wissenschaft, sind wir das Haus der ikonischen Marken - darunter NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE®, JOHNSON'S® und BAND-AID®, die Sie bereits kennen und lieben. Wissenschaft ist unsere Leidenschaft; Fürsorge ist unser Talent.

Wer wir sind

Unser globales Team besteht aus ~ 22.000 brillanten Mitarbeitern mit einer Arbeitsplatzkultur, in der jede Stimme zählt und jeder Beitrag geschätzt wird. Wir sind leidenschaftlich an Erkenntnissen interessiert, Innovation und dem Engagement, unseren Kunden die besten Produkte zu liefern. Mit Fachwissen und Einfühlungsvermögen bedeutet ein Kenvuer zu sein, die Macht zu haben, jeden Tag Millionen von Menschen zu beeinflussen. Wir stellen den Menschen an die erste Stelle, kümmern uns leidenschaftlich, gewinnen Vertrauen in der Wissenschaft und lösen Lösungen mit Mut – und haben brillante Möglichkeiten, die auf Sie warten! Gestalten Sie mit uns unsere Zukunft – und Ihre. Für weitere Informationen, klicken Sie auf hier.

Rollenberichte an:

Standort:

Arbeitsort:

Was Sie tun werden

The Senior Regulatory Affairs Associate is responsible for managing regulatory submissions and ensuring compliance with applicable laws and guidelines. You will collaborate with cross-functional teams to support product approvals and maintain regulatory documentation:

**Key Responsibilities**

• Pioneer the development and implementation of cutting-edge regulatory strategies that streamline product approvals while ensuring full compliance with global standards.

• Collaborate cross-functionally with R&D and marketing teams to translate complex regulatory requirements into innovative product labeling and communication strategies.

• Lead the creation of dynamic regulatory intelligence reports that anticipate industry shifts and proactively adapt company policies.

• Design and execute interactive training modules to elevate regulatory awareness and agility across the organization.

• Champion the integration of emerging digital tools and AI-driven analytics to enhance regulatory submission accuracy and efficiency.

What we are looking for

**Required Qualifications**

• Bachelor's degree in a relevant scientific or regulatory field

• Minimum of 3 years experience in regulatory affairs or related domain

• Strong understanding of regulatory guidelines and compliance requirements

• Proven ability to interpret and synthesize scientific data

• Effective communication skills for preparing regulatory documentation

• Work experience using English in Multinational company or domestic company (TOEIC 700 or more)

**Desired Qualifications**

• Pharmacist or master degrees in a relevant science

• Work experience in Consumer industry (OTC drugs, Quasi-drugs, Cosmetics, Medical devices for consumer use, food, etc)

• Expertise in navigating complex regulatory landscapes with innovative problem-solving

• Experience in crafting persuasive regulatory narratives and stakeholder presentations

• Proficiency in leveraging technology and data analytics for regulatory process improvement

• Strategic foresight in regulatory affairs and compliance monitoring

• Proactive approach with a commitment to continuous learning and pioneering novel regulatory methods

Wenn Sie eine Person mit einer Behinderung sind, besuchen Sie bitte unsere Behindertenhilfe für Informationen darüber, wie Sie eine Unterkunft anfordern können.