STAŻ ZAWODOWY w dziale Regulatory Affairs w Warszawie
- Jobfunktion:
- Veröffentlichungsdatum:
- Enddatum:
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- 2607048092W
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Kenvue rekrutiert derzeit für a:
Was wir tun
Bei Kenvue erkennen wir die außergewöhnliche Kraft der täglichen Pflege. Aufbauend auf über einem Jahrhundert Tradition und verwurzelt in der Wissenschaft, sind wir das Haus der ikonischen Marken - darunter NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE®, JOHNSON'S® und BAND-AID®, die Sie bereits kennen und lieben. Wissenschaft ist unsere Leidenschaft; Fürsorge ist unser Talent.
Wer wir sind
Unser globales Team besteht aus ~ 22.000 brillanten Mitarbeitern mit einer Arbeitsplatzkultur, in der jede Stimme zählt und jeder Beitrag geschätzt wird. Wir sind leidenschaftlich an Erkenntnissen interessiert, Innovation und dem Engagement, unseren Kunden die besten Produkte zu liefern. Mit Fachwissen und Einfühlungsvermögen bedeutet ein Kenvuer zu sein, die Macht zu haben, jeden Tag Millionen von Menschen zu beeinflussen. Wir stellen den Menschen an die erste Stelle, kümmern uns leidenschaftlich, gewinnen Vertrauen in der Wissenschaft und lösen Lösungen mit Mut – und haben brillante Möglichkeiten, die auf Sie warten! Gestalten Sie mit uns unsere Zukunft – und Ihre. Für weitere Informationen, klicken Sie auf hier.
Rollenberichte an:
HEAD OF REGULATORY AFFAIRS CEE/R&D SITE LEAD WARSAWStandort:
Europe/Middle East/Africa, Poland, Mazowieckie, WarsawArbeitsort:
HybridWas Sie tun werden
Support of activities performed by RA team related to the products marketed by Kenvue, including medicinal products, medical devices, cosmetics.
Main Duties & Responsibilities
Maintain and update regulatory records, databases, and tracking systems to ensure data accuracy and completeness.
Support the preparation, compilation, and review of documentation for submission to regulatory authorities.
Assist in the development, review, and approval of packaging materials and artwork in compliance with regulatory requirements.
Monitor and maintain Regulatory Affairs project trackers, ensuring deadlines and key milestones are accurately recorded and communicated.
Provide administrative support to the Regulatory Affairs department, including coordinating with cross-functional teams, scheduling meetings, and preparing documentation.
Organize, maintain, and archive regulatory documentation in accordance with internal procedures and applicable regulations.
Conduct searches and retrieve information from regulatory files, databases, and archives as required.
Support ongoing departmental initiatives and contribute to the continuous improvement of Regulatory Affairs processes.
Key Skills & Competencies
Results-oriented with a strong sense of urgency and accountability.
Excellent organizational and time-management skills.
Strong ability to prioritize tasks and manage multiple deadlines effectively.
Confident in collaborating and communicating with a wide range of internal and external stakeholders.
Strong verbal and written communication skills.
Exceptional attention to detail and commitment to accuracy.
Ability to work independently as well as collaboratively within a team environment.
Sound judgment and confidence in decision-making.
Strong analytical and problem-solving abilities.
Proactive, adaptable, and highly motivated approach to work.
Qualifications
Bachelor's degree or equivalent qualification required.
Previous professional experience is not essential; however, experience in a regulated environment would be an advantage.
Academic background in Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biotechnology, Life Sciences, or a related discipline is preferred.
Language Requirements
Fluent Polish and English, both written and spoken.
Wenn Sie eine Person mit einer Behinderung sind, besuchen Sie bitte unsere Behindertenhilfe für Informationen darüber, wie Sie eine Unterkunft anfordern können.
