Werkstudent*in Regulatory Affairs (m/f/d)

Werkstudent*in Regulatory Affairs (m/f/d)

Was wir tun

Bei Kenvue erkennen wir die außergewöhnliche Kraft der täglichen Pflege. Aufbauend auf über einem Jahrhundert Tradition und verwurzelt in der Wissenschaft, sind wir das Haus der ikonischen Marken - darunter NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE®, JOHNSON'S® und BAND-AID®, die Sie bereits kennen und lieben. Wissenschaft ist unsere Leidenschaft; Fürsorge ist unser Talent.

Wer wir sind

Unser globales Team besteht aus ~ 22.000 brillanten Mitarbeitern mit einer Arbeitsplatzkultur, in der jede Stimme zählt und jeder Beitrag geschätzt wird. Wir sind leidenschaftlich an Erkenntnissen interessiert, Innovation und dem Engagement, unseren Kunden die besten Produkte zu liefern. Mit Fachwissen und Einfühlungsvermögen bedeutet ein Kenvuer zu sein, die Macht zu haben, jeden Tag Millionen von Menschen zu beeinflussen. Wir stellen den Menschen an die erste Stelle, kümmern uns leidenschaftlich, gewinnen Vertrauen in der Wissenschaft und lösen Lösungen mit Mut – und haben brillante Möglichkeiten, die auf Sie warten! Gestalten Sie mit uns unsere Zukunft – und Ihre. Für weitere Informationen, klicken Sie auf hier.

Rollenberichte an:

ASSOCIATE MANAGER REGULATORY AFFAIRS

Standort:

Europe/Middle East/Africa, Germany, North Rhine Westphalia, Rhein-Kreis Neuss

Arbeitsort:

Hybrid

Was Sie tun werden

Zur Verstärkung unseres Regulatory Affairs Teams Deutschland, Österreich und Schweiz (DACH) suchen wir ab sofort für unseren Standort Neuss eine/n

Werkstudent (m/w/d) für den Bereich Regulatory Affairs / Arzneimittelzulassung für 19h/Woche

Du befindest Dich aktuell im Studium und möchtest erste Berufserfahrungen bei einem internationalen Gesundheitskonzern sammeln? Wir bieten Dir als Teammitglied unserer Abteilung Regulatory Affairs spannende Einblicke in einem dynamischen Team bei der Kenvue Germany GmbH.

Deine Aufgaben

• Unterstützung des Regulatory Affairs Teams (D/AT/CH) in den Bereichen Arzneimittelzulassung sowie Compliance für Kosmetikprodukte und Bedarfsgegenstände
• Unterstützung bei der Pflege der Zulassungen von Arzneimitteln, inkl. der Vorbereitung und Einreichung von Änderungsanzeigen bei den lokalen Behörden (BfArM, AGES, Swissmedic)
• Vorprüfung von Arzneimittelprodukttexten (Fachinformation/Patienteninformation) und -verpackungen basierend auf den von den Behörden genehmigten Textmanuskripten
• Eingabe und Aktualisierung von regulatorischen Produktdaten in verschiedenen, firmeninternen Datensystemen
• Recherchetätigkeiten in branchenüblichen Datenbanken und dem Internet

Deine Qualifikationen

• Abgeschlossenes Vordiplom oder z.B. ein abgeschlossenes 3. Semester bei einem Bachelor Studiengang einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung wie z.B. Biologie, Lebensmittelchemie, Pharmazie oder Chemie – Grundvoraussetzung: Immatrikulation über die komplette Werkstudentenzeit hinweg
• Interesse an der Arzneimittelzulassung
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sorgfältige und detailorientierte Arbeitsweise mit einer guten Kommunikationsfähigkeit
• Zuverlässiger Umgang mit sensiblen Daten
• Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office Programmen (spez. Excel, Word) und dem Internet

Wenn Sie eine Person mit einer Behinderung sind, besuchen Sie bitte unsere Behindertenhilfe für Informationen darüber, wie Sie eine Unterkunft anfordern können.