Directeur Associé – évaluation de la sécurité - toxicologie EMEA H/F

Directeur Associé – évaluation de la sécurité - toxicologie EMEA H/F

What we do

At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday care. Built on over a century of heritage and rooted in science, we’re the house of iconic brands - including NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON’S® and BAND-AID® that you already know and love. Science is our passion; care is our talent.

Who We Are

Our global team is ~ 22,000 brilliant people with a workplace culture where every voice matters, and every contribution is appreciated.  We are passionate about insights, innovation and committed to delivering the best products to our customers. With expertise and empathy, being a Kenvuer means having the power to impact millions of people every day. We put people first, care fiercely, earn trust with science and solve with courage – and have brilliant opportunities waiting for you! Join us in shaping our future–and yours. For more information, click here.

Role reports to:

Sr. Director Toxicology

Location:

Europe/Middle East/Africa, France, Haute-de-Seine, Issy Les Moulineaux

Work Location:

Hybrid

What you will do

Kenvue recrute actuellement un Directeur Associé – évaluation de la sécurité - toxicologie EMEA H/F en CDI

À ce poste, vous serez rattaché(e) Senior Directeur global, toxicologie

Le poste est basé à Issy les Moulineaux en France

Qui nous sommes

Chez Kenvue, nous avons un credo : réaliser le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. Forgeant notre identité depuis plus d’un siècle en nous appuyant toujours sur la science, nous sommes derrière nombre de marques emblématiques, dont Le Petit Marseillais, Neutrogena Listerine, Cicabiafine et Vania®. Des marques que vous connaissez bien et qui vous tiennent à cœur. Nous entretenons une passion pour la science et un talent pour les soins quotidiens. Notre effectif mondial se compose de ~22 000 personnes talentueuses aux parcours et aux horizons différents. Des personnes passionnées des soins quotidiens et prônant l’innovation pour offrir aux consommateurs les meilleurs produits. Travailler pour Kenvue, c’est mettre à profit son expertise et son empathie pour réussir à changer le quotidien de millions de gens, jour après jour. Nous, pour qui l’humain compte avant tout, pour qui les soins représentent une passion, pour qui la réputation est étayée par la science et pour qui nos solutions

Faire partie de nos équipes représente une réelle opportunité : vous pourrez vous épanouir au sein d'une entreprise engagée envers chaque employé et profiter des nombreuses possibilités offertes par un leader mondial. Vous intégrerez notre équipe dans un environnement collaboratif et accueillant.

 

Vos missions

Principales responsabilités :

Vous êtes chargé de représenter Kenvue et d'assurer un support scientifique régional ainsi qu'une expertise en évaluation toxicologique pour soutenir le développement, l'enregistrement, la commercialisation et la gestion du cycle de vie des produits cosmétiques et de santé grand public dans la région EMEA (East Middle East Africa). En tant qu'évaluateur de sécurité dûment qualifié selon les exigences du règlement cosmétique de l'Union Européenne et les exigences spécifiques à chaque pays comme le décret français, vous vous assurez que les produits respectent les normes de sécurité, réglementaires et qualité applicables tout en soutenant l'innovation et la croissance des activités. Vous serez également le représentant de Kenvue auprès des organisations scientifiques et des associations professionnelles, et participerez aux inspections officielles concernant la sécurité des produits pour la région EMEA.

Responsabilités clés

Évaluation de la sécurité des produits et évaluation des risques

• Effectuer l'identification des dangers et réaliser les évaluations toxicologiques des matières premières, ingrédients et produits finis. 
• Réaliser des évaluations des risques pour la santé humaine basées sur la formulation des produits, l'exposition des consommateurs, les données toxicologiques, les résultats des études cliniques et in vitro, ainsi que les informations de surveillance post-commercialisation.
• Interpréter et fournir des conseils d'expertise sur les données de sécurité et les évaluations des risques aux équipes interfonctionnelles.
• Élaborer des recommandations de gestion des risques scientifiquement solides pour soutenir le développement et la commercialisation des produits.
• Évaluer les risques pour la santé professionnelle, des consommateurs et de l'environnement liés aux procédés de fabrication et à l'utilisation des produits.

 

Rapports de sécurité des produits cosmétiques (CPSR)

• Préparer, examiner et approuver les rapports de sécurité des produits cosmétiques (RSPC), les évaluations de sécurité des emballages, en prenant en compte l’étiquetage et les communications relatives au produit fini conformément aux exigences du règlement cosmétique. 
• Veiller à ce que les évaluations de sécurité et la documentation complémentaire soient maintenues tout au long du cycle de vie du produit.
• Vérifier les étiquetages et communications relatives au produit fini en termes de sécurité et de scenarios d’exposition afin de garantir la conformité aux réglementations applicables. 

 

Développement de produits et gestion du cycle de vie

• Soutenir les produits régionaux depuis le développement du concept jusqu'au lancement et la gestion du cycle de vie durant l’ensemble de sa commercialisation. 
• Agir en tant que représentant de la sécurité EMEA au sein d'équipes de projet interfonctionnelles, fournissant des conseils en matière de sécurité tout au long du développement.
• Collaborer avec les fonctions régionales R&D, affaires réglementaires, clinique, qualité, fabrication et marketing afin d'assurer une exécution rapide des projets.
• Surveiller le profil de sécurité des produits commercialisés grâce à des activités de cosmétovigilance, à l'analyse des plaintes des consommateurs et à l'examen des informations scientifiques émergentes.

 

Gestion des études

• Superviser et coordonner les études toxicologiques, cliniques et d'investigation régionales nécessaires pour soutenir les évaluations de sécurité des produits et les soumissions réglementaires.
• Assurer la réalisation des études de sécurité préliminaires et principales, surveiller les échéances afin de respecter les délais du projet. 
• Soutenir les soumissions réglementaires régionales et s’assurer que les documents liés à la sécurité soient soumis aux autorités réglementaires locales et régionales. 
• Se maintenir informé des exigences réglementaires en évolution, des méthodologies toxicologiques et des bonnes pratiques et états de l’art du secteur. 

 

Gestion des ressources et du budget

• Contribuer à la planification et à la préparation budgétaire du département toxicologie.
• Surveiller les dépenses des études régionales et l'utilisation des ressources externes afin de garantir le respect du budget et des délais. 
• Anticiper les besoins futurs en ressources régionales et soutenir les initiatives de planification de sécurité.

 

 

Ce que nous recherchons

• Diplôme supérieur (PhD, PharmD, MSc ou équivalent) en toxicologie, pharmacologie, sciences de la vie ou discipline scientifique connexe. 
• Reconnaissance en tant qu'Évaluateur de Sécurité dûment qualifié conformément aux exigences du Règlement cosmétique de l'UE et aux exigences spécifiques aux pays comme le décret français.
• Solide connaissance en toxicologie, principes d'évaluation des risques, évaluation de l'exposition, y compris de la réglementation applicable aux produits cosmétiques et de l'évaluation de la sécurité des produits. 
• Expérience dans la préparation et l'approbation des rapports de sécurité des produits cosmétiques (RSPC).
• Capacité avérée à travailler efficacement dans des équipes multidisciplinaires et internationales.
• Excellentes compétences en communication scientifique, gestion de projet et engagement des parties prenantes.
• Maîtrise de l'anglais ; La maîtrise du français est fortement souhaitée.

 

Expérience idéalement souhaitée

• Expérience dans le secteur des produits cosmétiques, soins personnels, produits de santé grand public ou pharmaceutiques dans la région EMEA. 
• Connaissance des approches toxicologiques alternatives (par exemple, NAMs, read across, in silico, PBPK, etc.), des méthodes d'évaluation de la sécurité in vitro et de la surveillance post-commercialisation. 
• Expérience de la conduite d’évaluations de sécurité pour des technologies innovantes et des portefeuilles de produits complexes.

 

Avantages du poste :

• Rémunération et avantages sociaux compétitifs

• Mutuelle, prévoyance, accord de télétravail, PEE, PERCO, RTT, participation, remboursement des activités sportives

• Opportunités de formation et de développement

 

Kenvue is currently recruiting for Associate Director Safety assessor - Toxicology

Who we are

At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday care. Built on over a century of heritage and rooted in science, we’re the house of iconic brands - including Neutrogena, Aveeno, Tylenol, Listerine, Johnson’s and BAND-AID® Brand Adhesive Bandages that you already know and love. Science is our passion; care is our talent. Our global team is made up of ~ 22,000 diverse and brilliant people, passionate about insights, innovation and committed to delivering the best products to our customers. With expertise and empathy, being a Kenvuer means having the power to impact the lives of millions of people every day. We put people first, care fiercely, earn trust with science and solve with courage – and have brilliant opportunities waiting for you! Join us in shaping our future–and yours. For more information, click here.

Role reports to: Global Senior Director Toxicology

Location: Issy les Moulineaux in France

What you will do 

Position Summary

The Safety Assessor is responsible for representing Kenvue and provide regional scientific support and expert toxicological assessment for the development, registration, commercialization, and lifecycle management of cosmetic and consumer health products within the EMEA region. As a duly qualified Safety Assessor under EU Cosmetic Regulation requirements and country specific requirements like French decree, the role ensures that products meet applicable safety, regulatory, and quality standards while supporting innovation and business growth. The Safety Assessor will also serve as Kenvue’s representative in scientific organizations and trade associations and will participate in authorities inspections regarding product safety for EMEA region.

 

Key Responsibilities

Product Safety Assessment and Risk Evaluation

• Conduct hazard identification and toxicological evaluations of raw materials, ingredients, and finished products.
• Perform human health risk assessments based on product formulation, consumer exposure, toxicological data, clinical and in vitro study findings, and post-market surveillance information.
• Interpret and provide expert consultation on safety data and risk assessments to cross-functional teams.
• Develop scientifically sound risk management recommendations to support product development and commercialization.
• Assess occupational, consumer, and environmental health risks associated with manufacturing processes and product use.

 

Cosmetic Product Safety Reports (CPSR)

• Prepare, review, and approve Cosmetic Product Safety Reports (CPSRs), packaging safety assessments , conduct artwork and label safety reviews in accordance with EU Cosmetic Regulation requirements.
• Ensure that safety assessments and supporting documentation are maintained throughout the product lifecycle.
• Provide artwork and label safety reviews to ensure compliance with applicable regulations and exposure assumptions.

 

Product Development and Lifecycle Management

• Support regional products from concept development through launch and end-of-life management.
• Serve as the EMEA Safety Representative on cross-functional project teams, providing safety guidance throughout development.
• Collaborate with regional R&D, Regulatory Affairs, Clinical, Quality, Manufacturing, and Marketing functions to ensure timely project execution.
• Monitor the safety profile of marketed products through cosmetovigilance activities, consumer complaint analysis, and review of emerging scientific information.

 

Regulatory and Study Management

• Oversee and coordinate regional toxicological, clinical, and investigative studies required to support product safety evaluations and regulatory submissions.
• Ensure completion of preliminary and pivotal safety studies and monitor ongoing investigations to support project timelines.
• Support regional  regulatory filings and ensure safety-related documentation is submitted to appropriate local and regional regulatory authorities.
• Maintain awareness of evolving regulatory requirements, toxicological methodologies, and industry best practices.

 

Resource and Budget Management

• Contribute to departmental planning and budget preparation.
• Monitor regional study expenditures and external resource utilization to ensure projects are completed on time and within budget.
• Anticipate future regional resource requirements and support safety planning initiatives.

 

What we are looking for

• Advanced degree (PhD, PharmD, MSc, or equivalent) in Toxicology, Pharmacology, Life Sciences, or a related scientific discipline.
• Recognition as a duly qualified Safety Assessor in accordance with EU Cosmetic Regulation requirements and country specific requirements like French Decree.
• Strong knowledge of toxicology, risk assessment principles, exposure assessment, cosmetic regulations, and product safety evaluation.
• Experience preparing and approving Cosmetic Product Safety Reports (CPSRs).
• Proven ability to work effectively in multidisciplinary and international teams.
• Excellent scientific communication, project management, and stakeholder engagement skills.
• Fluency in English; French language proficiency is highly desirable.

Preferred Experience

• Experience supporting cosmetic, personal care, consumer health, or pharmaceutical products within the EMEA region.
• Knowledge of alternative toxicology approaches ( eg. NAMs, read across, in silico, PBPK etc) , in vitro safety assessment methods, and post-market safety surveillance.
• Experience leading safety assessments for innovative technologies and complex product portfolios.

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What’s in it for you

• Competitive Total Rewards Package

• Medical Insurance

• Wellness program

• Flexible schedule - Hybrid mode

• Company saving plans

• Learning & Development Opportunities

If you are an individual with a disability, please check our Disability Assistance page for information on how to request an accommodation.