Analista de Controle de Qualidade Júnior (Afirmativa para Pessoa com Deficiência - Prazo Determinado)

Analista de Controle de Qualidade Júnior (Afirmativa para Pessoa com Deficiência - Prazo Determinado)

Lo que hacemos

En Kenvue, nos damos cuenta del extraordinario poder del cuidado diario. Sobre la base de más de un siglo de herencia y arraigados en la ciencia, somos el hogar de marcas icónicas, incluidas NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® y BAND-AID® que ya conoces y amas. La ciencia es nuestra pasión; El cuidado es nuestro talento.

Quiénes somos

Nuestro equipo global está formado por ~ 22.000 personas brillantes con una cultura laboral en la que cada voz importa y cada contribución es apreciada. Nos apasionan las ideas, innovación y comprometidos con la entrega de los mejores productos a nuestros clientes. Con experiencia y empatía, ser un Kenvuer significa tener el poder de impactar a millones de personas todos los días. Ponemos a las personas en primer lugar, nos preocupamos ferozmente, nos ganamos la confianza de la ciencia y resolvemos con coraje, ¡y tenemos oportunidades brillantes esperándote! Únase a nosotros para dar forma a nuestro futuro y al suyo. Para obtener más información, haga clic en aquí.

Role reports to:

SUP GAR QA SR

Ubicación:

Latin America, Brazil, Sao Paulo, Sao Jose dos Campos

Lugar de trabajo:

Totalmente in situ

What will you

A Kenvue está atualmente recrutando para:

Analista de Controle de Qualidade Júnior (Afirmativa para Pessoa com Deficiência - Prazo Determinado)

Job Description General Header Statement

Esta posição se reporta ao Quality Control Supervisor, no site de São José dos Campos.

Quem somos

Na Kenvue, damos vida ao extraordinário poder do cuidado diário. Construída durante mais de um século de história e focada na ciência, hospedamos marcas icônicas, como NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® e BAND-AID® as quais você já conhece e ama. A ciência é a nossa paixão; o cuidado é o nosso talento. Nossa equipe global é formada por 22 mil pessoas diversificadas e brilhantes, apaixonadas por ideias, inovações e pelo comprometimento em entregar os melhores produtos aos nossos clientes. Com experiência e empatia, fazer parte da Kenvue é ter o poder de impactar a vida de milhões de pessoas todos os dias. Colocamos as pessoas em primeiro lugar, nos preocupamos de verdade, conquistamos a confiança com a ciência e resolvemos as coisas com coragem. Temos oportunidades maravilhosas esperando por você! Junte-se a nós para moldar o nosso futuro e o seu.

O que você fará?

O Associate Quality Control QA I será responsável por conduzir testes e análises físico-químicas em matéria-prima, material de embalagem, produto semi-acabado e produto acabado. Suportar o programa de Resíduo de limpeza. Colabora juntamente com equipes multidisciplinares em investigações de eventos da qualidade. Complementarmente, atua em iniciativas e projetos relacionadas aos processos de melhoria contínua.

Principais responsabilidades

• Executa testes e análises físico-químicas (HPLC/UPLC, GC, UV, TLC, Dissolução, KF, etc...), incluindo, mas não se limitando a: matéria-prima, material de embalagem e resíduo de limpeza. Assegurando a aderência a requisitos GxP, conformidade do material e integridade dos resultados de acordo com os princípios do ALCOA+.
• Efetua registros e cálculos GxP, pertinentes as atividades desenvolvidas.  Uso de sistemas informatizados para consulta (SAP), condução (CDS Waters Empower) e registro de resultados de análises (LIMS).
• Suporta e substitui os técnicos em caso de necessidade.
• Realiza ensaios físicos e químicos, relacionados a testes e estudos planejados.
• Opera, verifica e mantem equipamentos e instrumentos utilizados nas atividades analíticas.
• Mantem a integridade, organização e limpeza das instalações físicas, equipamentos, instrumentos e utensílios utilizados no laboratório;
• Colabora com equipes multidisciplinares de investigações relacionadas a desvios de qualidade. Lidera e/ou colabora em investigações laboratoriais de resultados OOS (fora de especificação) ou OOT (fora de tendencia), reclamações, recolhimentos e outros eventos, identificando a causa raiz e propondo ações corretivas e preventivas, a fim de evitar a reincidência.
• Contribui para a melhoria contínua de processos, identificando oportunidades e participando de iniciativas e projetos.
• Atua na elaboração e revisão de procedimentos, instruções de trabalho e formulários de registro.
• Participa de reuniões relacionadas aos padrões e expectativas organizacionais.
• Participa de comitê de saúde, segurança e meio ambiente, entre outros. 
• Realiza Risk Assessment conforme necessidade da área.

O que estamos buscando?

Qualificação Requerida

• Ensino superior completo em Química, Engenharia Química, Farmácia, ou outra área correlata.
• Experiência mínima de 2 anos em laboratório Físico-químico.
• Perfil analítico e hábil na resolução de problemas.
• Familiaridade com processos e metodologias de Controle de Qualidade na Industria Farmacêutica.
• Familiaridade com os padrões e regulamentações da Indústria relacionados ao Controle de Qualidade.
• Possuir elevado senso de urgência, atenção aos detalhes, bom relacionamento, proatividade, trabalho em equipe, senso crítico e colaborativo.
• Disponibilidade para trabalhar em turnos (1º e 2º turno).

Qualificação Desejada

• Inglês intermediário

• Pacote Microsoft Office
• CDS Waters Empower, SAP e LIMS

Vantagens para você

• Pacote de benefícios competitivos com o mercado.
• Oportunidades de aprendizado e desenvolvimento.
• Grupos de recursos para funcionários.
• Feriados remunerados, férias remuneradas, benefícios de saúde e muito mais!

A Kenvue tem orgulho de ser uma empregadora que oferece oportunidades iguais.  Todas as candidatas qualificadas serão consideradas para vagas de emprego, independentemente da raça, cor, religião, orientação sexual, identidade de gênero, idade, país de origem ou status de veterano protegido, e não serão discriminadas caso tenham alguma deficiência física.

Si usted es una persona con una discapacidad, consulte nuestra página de Disability Assistance para obtener información sobre cómo solicitar una adaptación.