Principal Biostatistician

Principal Biostatistician

Lo que hacemos

En Kenvue, nos damos cuenta del extraordinario poder del cuidado diario. Sobre la base de más de un siglo de herencia y arraigados en la ciencia, somos el hogar de marcas icónicas, incluidas NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® y BAND-AID® que ya conoces y amas. La ciencia es nuestra pasión; El cuidado es nuestro talento.

Quiénes somos

Nuestro equipo global está formado por ~ 22.000 personas brillantes con una cultura laboral en la que cada voz importa y cada contribución es apreciada. Nos apasionan las ideas, innovación y comprometidos con la entrega de los mejores productos a nuestros clientes. Con experiencia y empatía, ser un Kenvuer significa tener el poder de impactar a millones de personas todos los días. Ponemos a las personas en primer lugar, nos preocupamos ferozmente, nos ganamos la confianza de la ciencia y resolvemos con coraje, ¡y tenemos oportunidades brillantes esperándote! Únase a nosotros para dar forma a nuestro futuro y al suyo. Para obtener más información, haga clic en aquí.

Role reports to:

Associate Director Biostatistics

Location:

North America, United States, New Jersey, Summit

Lugar de trabajo:

Híbrido

What will you

Principal Biostatistician manages the operations of the biostatistics functions of the department, including activities related to the design and analysis of clinical trials, data submission and ensure the project success, support the data interpretation and date reporting activities and publication strategy.

Key Responsibilities

• Lead and manage biostatistics operations for clinical development programs, ensuring high-quality design, analysis, reporting, and interpretation of clinical trial data.

• Serve as the Lead Statistical SME, applying appropriate statistical methodologies in alignment with established procedures and regulatory expectations.

• Oversee statistical activities at the project level, including vendor oversight and ensuring compliance with statistical analysis and reporting standards.

• Collaborate cross-functionally and with external partners to support project success, publication strategies, and manuscript development.

• Provide statistical support for regulatory submissions and interactions with health authorities.

• Support clinical investigators with statistical input and contribute to data interpretation, reporting activities, and scientific publications.

What We’re Looking For

• Graduate degree in Statistics or related quantitative field; typically 4+ years industry experience with a PhD or 6+ years with an MS.

• Strong background in clinical development biostatistics, statistical methods, and industry processes.

• Proficiency in SAS or R programming.

• Excellent communication, collaboration, problem‑solving, and interpersonal skills; effective working in cross‑functional teams.

• Advanced knowledge of working with CDISC and related FDA standards for the specification and creation of SDTM and ADaM datasets.

• Strong ethical judgment and commitment to quality, compliance, and Credo-based decision-making.

• Ability to contribute insights, challenge the status quo, and support innovative, data-driven solutions.

• Demonstrated capability to identify risks, make effective decisions, manage priorities, and deliver results with speed and accountability.

• Commitment to personal development and supporting team and talent growth; values diverse perspectives and fosters a trusting, collaborative environment.

• Scientific curiosity and eagerness to grow expertise in statistical applications for clinical trials.

What's in it for you

$127,075.00 - $179,400.00

Esto tiene en cuenta una serie de factores que incluyen la ubicación del trabajo, las habilidades del candidato, la experiencia, el nivel de educación y otros factores relacionados con el trabajo.

Kenvue se enorgullece de ser un empleador que ofrece igualdad de oportunidades. Todos los solicitantes calificados recibirán consideración para el empleo basada en el mérito sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, edad, origen nacional o estado de veterano protegido y no serán discriminados por motivos de discapacidad.