Product Quality Sr. Analyst - Prazo Determinado (Afirmativa para PCD)

Product Quality Sr. Analyst - Prazo Determinado (Afirmativa para PCD)

Lo que hacemos

En Kenvue, nos damos cuenta del extraordinario poder del cuidado diario. Sobre la base de más de un siglo de herencia y arraigados en la ciencia, somos el hogar de marcas icónicas, incluidas NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® y BAND-AID® que ya conoces y amas. La ciencia es nuestra pasión; El cuidado es nuestro talento.

Quiénes somos

Nuestro equipo global está formado por ~ 22.000 personas brillantes con una cultura laboral en la que cada voz importa y cada contribución es apreciada. Nos apasionan las ideas, innovación y comprometidos con la entrega de los mejores productos a nuestros clientes. Con experiencia y empatía, ser un Kenvuer significa tener el poder de impactar a millones de personas todos los días. Ponemos a las personas en primer lugar, nos preocupamos ferozmente, nos ganamos la confianza de la ciencia y resolvemos con coraje, ¡y tenemos oportunidades brillantes esperándote! Únase a nosotros para dar forma a nuestro futuro y al suyo. Para obtener más información, haga clic en aquí.

Role reports to:

GER GAR QA

Ubicación:

Latin America, Brazil, Sao Paulo, Sao Jose dos Campos

Lugar de trabajo:

Híbrido

What will you

Sr. Product Quality Analyst  - Prazo Determinado (19 meses)

**Essa é uma vaga afirmativa PCD (Pessoas com Deficiência)**

Esta posição reporta para LATAM Regional Product Quality e está baseada em São José dos Campos -SP.

O que você vai fazer

Você fará parte da organização Product Quality Essential & Skin Health na América Latina, cujo objetivo é planejar e implementar produtos em conformidade com os requisitos regulatórios regionais, criando inovações confiáveis, robustas, eficazes e seguras desde os estágios iniciais de um novo produto até o gerenciamento de seu ciclo de vida. Você criará e promoverá projetos ou programas que agreguem valor ao negócio de uma perspectiva de ponta a ponta.

Responsabilidades

Esse cargo será responsável por liderar projetos com diferentes tecnologias e também por executar/suportar atividades relacionadas ao ciclo de vida do produto:

As principais atividades estão descritas abaixo:

• Aplicar padrões e requisitos regulatórios dos setores de cosméticos e dispositivos médicos, bem como políticas internas, nos processos de introdução de novos produtos e alterações nos produtos existentes, garantindo que sejam executados em conformidade com os regulamentos/requisitos aplicáveis.

• Utilizar a compreensão organizacional e o conhecimento técnico de produtos cosméticos para análise de riscos e tomada de decisões em colaboração com outras áreas funcionais.

• Projetar e executar projetos e análises com rigor técnico e conhecimento organizacional de uma perspectiva de ponta a ponta.

• Investigar e desenvolver proativamente melhorias nos processos existentes ou desenvolver novos processos principais.

• Fornecer orientação aos profissionais de RD&E sobre requisitos regulatórios de GxP aplicados a produtos e documentação.

• Responsável direto pela investigação e solução de problemas relacionados à introdução de novos produtos ou alterações em produtos existentes.

• Preparar e revisar a qualidade específica e a documentação do produto.

• Apoiar a revisão/ações do relatório mensal de tendências de reclamações.

• Participar dos controles de mudanças globais relacionados à otimização do Portfólio

• Liderar/Coordenar investigações, controles de mudanças e planos de ação corretiva e preventiva relacionados às organizações de P&D.

Requisitos:

Formação Acadêmica:

• Graduação em Farmácia / Engenharia / Química ou outra área correlata. 

Qualificações necessárias:  

• Inglês intermediário/avançado 

• Espanhol intermediário/avançado

• Experiência mínima de 5 anos em Qualidade ou outras áreas correlatas relacionadas aos setores farmacêutico, de dispositivos médicos e cosmético.

• Conhecimento de estatística

• Forte habilidade de conexão e capacidade de influenciar 

• Capacidade de propor soluções inovadoras em um ambiente dinâmico 

• Habilidades de redação técnica

• Habilidades para comunicar problemas à gerência superior 

• Grande capacidade de resolução de problemas 

• Habilidades de apresentação

• Experiência com implementação de novos projetos de cosméticos, dispositivos médicos ou medicamentos.

• Conhecimento em regulamentações GxP relacionadas a cosméticos, dispositivos médicos ou medicamentos, como ISO 9001, ISO 13485, ASQ, ANVISA, DIGEMID, COFEPRIS, ANMAT.

• Lean Six Sigma ou Green ou Black belt será uma vantagem diferencial.

Seus benefícios

• Pacote competitivo de recompensas totais*
• Feriados pagos pela empresa, férias pagas, tempo de voluntariado e muito mais!
• Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento
• Grupos de recursos para funcionários
• Essa lista pode variar de acordo com a localização/região

Observação: as recompensas totais na Kenvue incluem salário, bônus (se aplicável) e benefícios. O(A) recrutador(a) poderá compartilhar mais informações sobre nossas ofertas de recompensas totais e a faixa salarial específica para o(s) local(is) relevante(s) durante o processo de recrutamento e contratação.

A Kenvue tem orgulho de ser uma empregadora de oportunidades iguais. Todas as pessoas candidatas qualificadas serão consideradas para o emprego com base em necessidades de negócios, requisitos de trabalho e qualificações individuais, sem levar em consideração raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, idade, nacionalidade, status de veterano protegido ou qualquer outra característica legalmente protegida, e não serão discriminadas com base em deficiência.

Si usted es una persona con una discapacidad, consulte nuestra página de Disability Assistance para obtener información sobre cómo solicitar una adaptación.