Regulatory Affairs Specialist

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Lo que hacemos

En Kenvue, nos damos cuenta del extraordinario poder del cuidado diario. Sobre la base de más de un siglo de herencia y arraigados en la ciencia, somos el hogar de marcas icónicas, incluidas NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® y BAND-AID® que ya conoces y amas. La ciencia es nuestra pasión; El cuidado es nuestro talento.

Quiénes somos

Nuestro equipo global está formado por ~ 22.000 personas brillantes con una cultura laboral en la que cada voz importa y cada contribución es apreciada. Nos apasionan las ideas, innovación y comprometidos con la entrega de los mejores productos a nuestros clientes. Con experiencia y empatía, ser un Kenvuer significa tener el poder de impactar a millones de personas todos los días. Ponemos a las personas en primer lugar, nos preocupamos ferozmente, nos ganamos la confianza de la ciencia y resolvemos con coraje, ¡y tenemos oportunidades brillantes esperándote! Únase a nosotros para dar forma a nuestro futuro y al suyo. Para obtener más información, haga clic en aquí.

Role reports to:

ASSOCIATE MANAGER REGULATORY AFFAIRS

Ubicación:

Latin America, Colombia, Valle del Cauca, Cali

Lugar de trabajo:

Híbrido

What will you

 Responsabilidades 

• Certifica el mantenimiento regulatorio del portafolio de productos que conforman en Base Business de Argentina, Chile, Bolivia y Uruguay a través de la ejecución de las actividades regulatorias requeridas considerando los plazos y tiempos estipulados por las Autoridades Sanitarias y los negocios locales.

• Revisa artes, publicidades y materiales promocionales para todas las franquicias de producto en Argentina y Chile. 

• Certifica la ejecución de todas las actividades regulatorias para viabilizar nuevos lanzamientos, relanzamientos de marca y/o cambios en los productos comercializados dentro de los plazos estipulados por el negocio y de acuerdo con los tiempos de respuesta de las Autoridades Sanitarias. Las actividades abarcan: El armado de dossier, pago de tarifas, actualización de sistemas y bases de datos, conservación de expedientes de registro y comunicación del status regulatorio al negocio. 

• Revisa y evalúa documentación técnica y científica para asegurar una interpretación precisa de la normativa sanitaria local vigente. 

• Acompaña, revisa y analiza los cambios normativos y nuevos requerimientos sanitarios con el fin de identificar los impactos en el portafolio de productos comercializado y viabilizar nuevos lanzamientos. 

• Asiste en el desarrollo de mejores prácticas para los procesos de Asuntos Regulatorios. 

• Realiza evaluaciones de cambios y planifica cronogramas para entregables regulatorios.  

• Vela por el cumplimiento de la normativa sanitaria vigente.

¿Qué estamos buscando?

Calificaciones requeridas

• Título Universitario en Química Farmacéutica, Química, Ingeniería Química o equivalente. 

• 3 a 5 años de experiencia en posiciones de Asuntos Regulatorios.

• Nivel de ingles intermedio - avanzado.

Calificaciones deseadas:

• Experiencia previa en la industria cosmética o farmacéutica.

• Portugués deseable.

Si usted es una persona con una discapacidad, consulte nuestra página de Disability Assistance para obtener información sobre cómo solicitar una adaptación.