Werkstudent*in Regulatory Affairs (m/f/d)

Werkstudent*in Regulatory Affairs (m/f/d)

Lo que hacemos

En Kenvue, nos damos cuenta del extraordinario poder del cuidado diario. Sobre la base de más de un siglo de herencia y arraigados en la ciencia, somos el hogar de marcas icónicas, incluidas NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® y BAND-AID® que ya conoces y amas. La ciencia es nuestra pasión; El cuidado es nuestro talento.

Quiénes somos

Nuestro equipo global está formado por ~ 22.000 personas brillantes con una cultura laboral en la que cada voz importa y cada contribución es apreciada. Nos apasionan las ideas, innovación y comprometidos con la entrega de los mejores productos a nuestros clientes. Con experiencia y empatía, ser un Kenvuer significa tener el poder de impactar a millones de personas todos los días. Ponemos a las personas en primer lugar, nos preocupamos ferozmente, nos ganamos la confianza de la ciencia y resolvemos con coraje, ¡y tenemos oportunidades brillantes esperándote! Únase a nosotros para dar forma a nuestro futuro y al suyo. Para obtener más información, haga clic en aquí.

Role reports to:

ASSOCIATE MANAGER REGULATORY AFFAIRS

Ubicación:

Europe/Middle East/Africa, Germany, North Rhine Westphalia, Rhein-Kreis Neuss

Lugar de trabajo:

Híbrido

What will you

Zur Verstärkung unseres Regulatory Affairs Teams Deutschland, Österreich und Schweiz (DACH) suchen wir ab sofort für unseren Standort Neuss eine/n

Werkstudent (m/w/d) für den Bereich Regulatory Affairs / Arzneimittelzulassung für 19h/Woche

Du befindest Dich aktuell im Studium und möchtest erste Berufserfahrungen bei einem internationalen Gesundheitskonzern sammeln? Wir bieten Dir als Teammitglied unserer Abteilung Regulatory Affairs spannende Einblicke in einem dynamischen Team bei der Kenvue Germany GmbH.

Deine Aufgaben

• Unterstützung des Regulatory Affairs Teams (D/AT/CH) in den Bereichen Arzneimittelzulassung sowie Compliance für Kosmetikprodukte und Bedarfsgegenstände
• Unterstützung bei der Pflege der Zulassungen von Arzneimitteln, inkl. der Vorbereitung und Einreichung von Änderungsanzeigen bei den lokalen Behörden (BfArM, AGES, Swissmedic)
• Vorprüfung von Arzneimittelprodukttexten (Fachinformation/Patienteninformation) und -verpackungen basierend auf den von den Behörden genehmigten Textmanuskripten
• Eingabe und Aktualisierung von regulatorischen Produktdaten in verschiedenen, firmeninternen Datensystemen
• Recherchetätigkeiten in branchenüblichen Datenbanken und dem Internet

Deine Qualifikationen

• Abgeschlossenes Vordiplom oder z.B. ein abgeschlossenes 3. Semester bei einem Bachelor Studiengang einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung wie z.B. Biologie, Lebensmittelchemie, Pharmazie oder Chemie – Grundvoraussetzung: Immatrikulation über die komplette Werkstudentenzeit hinweg
• Interesse an der Arzneimittelzulassung
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sorgfältige und detailorientierte Arbeitsweise mit einer guten Kommunikationsfähigkeit
• Zuverlässiger Umgang mit sensiblen Daten
• Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office Programmen (spez. Excel, Word) und dem Internet

Si usted es una persona con una discapacidad, consulte nuestra página de Disability Assistance para obtener información sobre cómo solicitar una adaptación.