ASSOCIATE DIRECTOR CLINICAL RESEARCH

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Ce que nous faisons

Chez Kenvue, nous réalisons le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. S'appuyant sur plus d'un siècle d'héritage et enraciné dans la science, nous sommes la maison de marques emblématiques - dont NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® et BAND-AID® que vous connaissez et aimez déjà. La science est notre passion ; Le soin est notre talent.

Qui nous sommes

Notre équipe mondiale est composée de ~ 22 000 personnes brillantes avec une culture d'entreprise où chaque voix compte et chaque contribution est appréciée. Nous sommes passionnés par les idées, l'innovation et l'engagement à fournir les meilleurs produits à nos clients. Avec de l'expertise et de l'empathie, être un Kenvuer signifie avoir le pouvoir d'avoir un impact sur des millions de personnes chaque jour. Nous donnons la priorité aux personnes, nous nous soucions farouchement, nous gagnons la confiance grâce à la science et nous résolvons les problèmes avec courage - et nous vous offrons de brillantes opportunités ! Joignez-vous à nous pour façonner notre avenir et le vôtre. Pour plus d'informations, cliquez sur ici.

Role relève à :

Dir Translational Sciences Self Care

Location :

North America, United States, New Jersey, Summit

Lieu de travail :

Hybride

Ce que tu vas faire

The Associate Director, Clinical Science will lead clinical strategy for new product development and clinical programs across all phases of product development. This role is responsible for designing, executing, and reporting clinical studies, ensuring regulatory compliance, and representing clinical strategies during health authority interactions. The position requires building strong relationships with scientific leaders, overseeing clinical evaluation reports and post-market studies, and supporting safety and labeling activities. As a key leader, you will manage a team and collaborate cross-functionally to deliver innovative self-care solutions.

Key Responsibilities

•  Serves as clinical strategy lead for NPD and clinical programs in all phases of product development which includes planning, design, execution and reporting of clinical studies for assigned need states.

• Responsible for representing clinical strategies during health authority interactions and negotiations in support of NPD for their assigned need states.

• Assures timely and quality completion of investigator brochures, study protocols, clinical study reports, and any documents needed for regulatory filing as well as timely and accurate publication of completed research.

• Develops and maintains credible relationships with scientific leaders and medical/clinical consultants.

• Responsible for clinical evaluation reports for devices in development and for post-market clinical follow up studies for in-market devices in their assigned need state.

• Support activities as needed including, but not limited to, Safety Management Teams, Core Data Sheet/Labeling Working Group activities, review of periodic safety reports, ingredient/product issue management and benefit/risk challenges.

• Manage direct and indirect reports.

What We Are Looking For

• An advanced degree (e.g., PhD or PharmD or MD) is strongly preferred.

• Experience in mapping out and leading full clinical development programs for regulatory submission strongly preferred.

• Demonstrated ability to understand the business context and work closely with commercial business partners in the development of selfcare products.

• Experience in a people/team management capacity, and ability to work cross functionally across geographies.

• Ability to manage multiple projects and mentor team members

• Excellent verbal and written communication skills.

Qu'est-ce que vous y gagnez

$166,600.00 - $235,200.00

Cela prend en compte un certain nombre de facteurs, notamment le lieu de travail, les compétences du candidat, son expérience, son niveau d'éducation et autres facteurs liés à l'emploi.

Kenvue est fier d'être un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi basé sur le mérite, sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité de genre, l'âge, l'origine nationale ou le statut d'ancien combattant protégé et ne seront pas discriminés sur la base du handicap.