Passer au contenu
Retour à la page Carrières

NA Cleaning Validation Principal

Fonction:
Date de publication:
Date de fin:
ID:
2507035275W

Partager cet emploi:

Kenvue recrute actuellement pour un :

NA Cleaning Validation Principal

Ce que nous faisons

Chez Kenvue, nous réalisons le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. S'appuyant sur plus d'un siècle d'héritage et enraciné dans la science, nous sommes la maison de marques emblématiques - dont NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® et BAND-AID® que vous connaissez et aimez déjà. La science est notre passion ; Le soin est notre talent.

Qui nous sommes

Notre équipe mondiale est composée de ~ 22 000 personnes brillantes avec une culture d'entreprise où chaque voix compte et chaque contribution est appréciée. Nous sommes passionnés par les idées, l'innovation et l'engagement à fournir les meilleurs produits à nos clients. Avec de l'expertise et de l'empathie, être un Kenvuer signifie avoir le pouvoir d'avoir un impact sur des millions de personnes chaque jour. Nous donnons la priorité aux personnes, nous nous soucions farouchement, nous gagnons la confiance grâce à la science et nous résolvons les problèmes avec courage - et nous vous offrons de brillantes opportunités ! Joignez-vous à nous pour façonner notre avenir et le vôtre. Pour plus d'informations, cliquez sur ici.

Role relève à :

Tech Ops Process Science Leader - NA

Location :

North America, United States, Pennsylvania, Fort Washington

Lieu de travail :

Hybride

Ce que tu vas faire

The NA Cleaning Validation Principal is the NA leader for the oversight of cleaning and sanitization (C&S) procedures, development and validation across all segments for the NA Kenvue portfolio including cosmetic, nutritional, and drug product, as applicable.  This role is responsible for monitoring the cleaning and sanitization processes at our Internal Manufacturing sites, act as a SME (subject matter expert) and consultant for cleaning across our external manufacturing network and to ensure continued maintenance of the validated state.  In addition, this role will have global responsibility for all cleaning and sanitization procedures across all segments of the business. The person in this role is expected to provide a high degree of scientific expertise and leadership across the region. The individual provides departmental technical expertise and company leadership for cleaning activities while collaborating with Technical Operations, R&D, Quality and Operations to identify and address overall needs.

Key Responsibilities

  • Provides oversight to the development and execution of cleaning and sanitization strategies for the NA internal manufacturing sites. Responsibilities include driving efficiencies, understanding existing limitations and developing technical solutions to address challenges and eliminate roadblocks.
  • Leads the development of policy and procedures for the overall strategy for cleaning and sanitization for all segments and franchises globally
  • Leads a global C&S Community of Practice to drive continuous improvement and enhancement of the C&S program
  • Applies scientific principles to resolve technical challenges of high complexity while being able to articulate complex subject matter in clear, concise terms. Serves as a primary technical lead, on cross functional teams and sets technical direction, leads, and coordinates complex project activities and resources.
  • Develop, plan, implement and/or coordinate major project activities in collaboration with other SME's, site and platform leadership or department management. Proposes and reviews program technical directions, benefits, costs, resource needs, schedules, risks, and risk mitigations.
  • Identifies and stays abreast of emerging industry guidance related to cleaning and sanitization. Investigates and communicates innovation and trends.
  • Develop recommendations on general validation guidelines and standards for processes and functional requirements.
  • Oversee, write, review, and/or approve technical documentation, including but not limited to, validation documents, SOPs, Product Impact Assessments, Technical Justifications, manufacturing work instructions, and investigation (INV) reports. Contributes to defining department, project and / or program goals, tactics, and priorities. Defines objectives to achieve department, team, and individual goals/targets.
  • Provides direction and mentorship to scientists, co-ops, and interns, as applicable.

What we are looking for

Required Qualifications

  • Bachelor’s Degree is preferred in Pharmacy, Chemistry, Engineering, or related scientific field.
  • 8+ years of industry experience is required.  Process knowledge related to all aspects of cleaning and sanitization is required.
  • Previous experience in a healthcare manufacturing environment highly desired. GMP experience is preferred.

Desired Qualifications

  • Proficient knowledge in cleaning and sanitization for liquid/semi-solid formulation development (i.e., solution, suspension, semi-solid), solid dosage development (i.e., immediate, and delayed release), and other formulation development (i.e., Nasal Spray, Eye drops, Lozenges, and sterile products), as applicable.
  • Has a proven track record of meeting project objectives by successfully managing, tracking and implementing successful strategies in regard to scope, quality, time and cost.
  • Communicates effectively to all levels of the organization, including effectively presenting information and responding to questions or complex inquiries.
  • In-depth understanding of the consumer goods manufacturing.
  • Proficient knowledge and understanding of equipment design, cleaning procedures, analytical methods, sampling requirements, and in the collection and evaluation of data, from the cleaning design stage through commercial production.
  • Proficient knowledge and understanding of the Root Cause Analysis tools such as brainstorming, cause and effect analysis, fishbone diagrams, 5 why's, failure mode, effect analysis, RATIO, and others as applicable.
  • Proficient in regulatory requirements in the development, validation, and manufacture of consumer cosmetic, nutritional, engineered and OTC drug products (regulatory agencies such as, FDA, MHRA, Health Canada, AIFA etc.).

Qu'est-ce que vous y gagnez

Le salaire de base annuel pour les nouvelles recrues à ce poste se range :

$0.00 - $0.00

Cela prend en compte un certain nombre de facteurs, notamment le lieu de travail, les compétences du candidat, son expérience, son niveau d'éducation et autres facteurs liés à l'emploi.

  • Competitive Benefit Package*

  • Jours fériés payés de l'entreprise, Congés payés, temps de bénévolat et Plus !

  • Learning & Opportunités de développement

  • Kenvuer Impact Networks

  • Cette liste peut varier en fonction de l'emplacement/de la région

*Remarque : Les récompenses globales chez Kenvue comprennent le salaire, le bonus (le cas échéant) et les avantages. Votre partenaire d'accès aux talents pourra vous en dire plus sur nos offres de rémunération globale et sur l'échelle salariale spécifique au(x) lieu(x) concerné(s) lors du recrutement et de la processus d'embauche.

Kenvue est fier d'être un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi basé sur le mérite, sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité de genre, l'âge, l'origine nationale ou le statut d'ancien combattant protégé et ne seront pas discriminés sur la base du handicap.

Si vous êtes une personne handicapée, veuillez consulter notre Page d'aide aux personnes handicapées pour plus d'informations sur la façon de demander un aménagement.