Principal Biostatistician

Principal Biostatistician

Ce que nous faisons

Chez Kenvue, nous réalisons le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. S'appuyant sur plus d'un siècle d'héritage et enraciné dans la science, nous sommes la maison de marques emblématiques - dont NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® et BAND-AID® que vous connaissez et aimez déjà. La science est notre passion ; Le soin est notre talent.

Qui nous sommes

Notre équipe mondiale est composée de ~ 22 000 personnes brillantes avec une culture d'entreprise où chaque voix compte et chaque contribution est appréciée. Nous sommes passionnés par les idées, l'innovation et l'engagement à fournir les meilleurs produits à nos clients. Avec de l'expertise et de l'empathie, être un Kenvuer signifie avoir le pouvoir d'avoir un impact sur des millions de personnes chaque jour. Nous donnons la priorité aux personnes, nous nous soucions farouchement, nous gagnons la confiance grâce à la science et nous résolvons les problèmes avec courage - et nous vous offrons de brillantes opportunités ! Joignez-vous à nous pour façonner notre avenir et le vôtre. Pour plus d'informations, cliquez sur ici.

Role relève à :

Associate Director Biostatistics

Location :

North America, United States, New Jersey, Summit

Lieu de travail :

Hybride

Ce que tu vas faire

Principal Biostatistician manages the operations of the biostatistics functions of the department, including activities related to the design and analysis of clinical trials, data submission and ensure the project success, support the data interpretation and date reporting activities and publication strategy.

Key Responsibilities

• Lead and manage biostatistics operations for clinical development programs, ensuring high-quality design, analysis, reporting, and interpretation of clinical trial data.

• Serve as the Lead Statistical SME, applying appropriate statistical methodologies in alignment with established procedures and regulatory expectations.

• Oversee statistical activities at the project level, including vendor oversight and ensuring compliance with statistical analysis and reporting standards.

• Collaborate cross-functionally and with external partners to support project success, publication strategies, and manuscript development.

• Provide statistical support for regulatory submissions and interactions with health authorities.

• Support clinical investigators with statistical input and contribute to data interpretation, reporting activities, and scientific publications.

What We’re Looking For

• Graduate degree in Statistics or related quantitative field; typically 4+ years industry experience with a PhD or 6+ years with an MS.

• Strong background in clinical development biostatistics, statistical methods, and industry processes.

• Proficiency in SAS or R programming.

• Excellent communication, collaboration, problem‑solving, and interpersonal skills; effective working in cross‑functional teams.

• Advanced knowledge of working with CDISC and related FDA standards for the specification and creation of SDTM and ADaM datasets.

• Strong ethical judgment and commitment to quality, compliance, and Credo-based decision-making.

• Ability to contribute insights, challenge the status quo, and support innovative, data-driven solutions.

• Demonstrated capability to identify risks, make effective decisions, manage priorities, and deliver results with speed and accountability.

• Commitment to personal development and supporting team and talent growth; values diverse perspectives and fosters a trusting, collaborative environment.

• Scientific curiosity and eagerness to grow expertise in statistical applications for clinical trials.

Qu'est-ce que vous y gagnez

$127,075.00 - $179,400.00

Cela prend en compte un certain nombre de facteurs, notamment le lieu de travail, les compétences du candidat, son expérience, son niveau d'éducation et autres facteurs liés à l'emploi.

Kenvue est fier d'être un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi basé sur le mérite, sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité de genre, l'âge, l'origine nationale ou le statut d'ancien combattant protégé et ne seront pas discriminés sur la base du handicap.