QA Specialist (12 months)

QA Specialist (12 months)

Ce que nous faisons

Chez Kenvue, nous réalisons le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. S'appuyant sur plus d'un siècle d'héritage et enraciné dans la science, nous sommes la maison de marques emblématiques - dont NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® et BAND-AID® que vous connaissez et aimez déjà. La science est notre passion ; Le soin est notre talent.

Qui nous sommes

Notre équipe mondiale est composée de ~ 22 000 personnes brillantes avec une culture d'entreprise où chaque voix compte et chaque contribution est appréciée. Nous sommes passionnés par les idées, l'innovation et l'engagement à fournir les meilleurs produits à nos clients. Avec de l'expertise et de l'empathie, être un Kenvuer signifie avoir le pouvoir d'avoir un impact sur des millions de personnes chaque jour. Nous donnons la priorité aux personnes, nous nous soucions farouchement, nous gagnons la confiance grâce à la science et nous résolvons les problèmes avec courage - et nous vous offrons de brillantes opportunités ! Joignez-vous à nous pour façonner notre avenir et le vôtre. Pour plus d'informations, cliquez sur ici.

Role relève à :

Sr. Commercial Quality Specialist

Lieu :

Asia Pacific, South Korea, Seoul, Seoul

Lieu de travail :

Hybride

Ce que tu vas faire

The responsibility of this job is to support the overall operation of Quality function ensuring compliance to Kenvue's global requirements and local regulations for GxP activities in Korea.

[Responsibilities]

• Manage the quality inspection and test activities of imported OTC/Q- drug/Cosmetic products including incoming inspection of products and release testing.

• Manage QA activities for imported OTC/Q- drug/Cosmetic products release from End to End, incoming inspection, sample shipment arrangement, release checklist preparation and so on.

• Oversee the new product introduction process including test method transfer, QC tests, change control management and related documents preparation.

• Implement the Quality System via transposition of the requirements of the Commercial Quality procedures.

• Execute requirements regarding lifecycle management of GxP related documents and records (creation, approval, distribution, revision, retrieval, retention, disposition) to ensure regulatory compliance and business continuity.

• Update and keep GxP documents up to date on EDMS.

• Participate in the product performance related issue handling and product nonconformance with collaborating with cross functional quality teams.

• Ensure appropriate Change control/Deviation/CAPA/Effectiveness check procedures are followed. Monitor quality records status for timely closure and support issues using QMS.

• Ensure a review of the APQRs as required by local regulations.

• Support product complaint management.

• Support internal audit and HA inspection for auditing and documentation

• Support supplier qualification and document management.

What we are looking for

[Requirements]

• Bachelor’s degree or equivalent / Science, Chemistry, Biology, Biochemistry, etc.
• At least 2-4 years of experience preferred in the Pharmaceutical or related industry, ideally with QA & QC operations.
• Fluency in English and Korean (spoken and written)

Si vous êtes une personne handicapée, veuillez consulter notre Page d'aide aux personnes handicapées pour obtenir des informations sur la façon de demander un aménagement.