Quality Systems Analyst

Quality Systems Analyst

Ce que nous faisons

Chez Kenvue, nous réalisons le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. S'appuyant sur plus d'un siècle d'héritage et enraciné dans la science, nous sommes la maison de marques emblématiques - dont NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® et BAND-AID® que vous connaissez et aimez déjà. La science est notre passion ; Le soin est notre talent.

Qui nous sommes

Notre équipe mondiale est composée de ~ 22 000 personnes brillantes avec une culture d'entreprise où chaque voix compte et chaque contribution est appréciée. Nous sommes passionnés par les idées, l'innovation et l'engagement à fournir les meilleurs produits à nos clients. Avec de l'expertise et de l'empathie, être un Kenvuer signifie avoir le pouvoir d'avoir un impact sur des millions de personnes chaque jour. Nous donnons la priorité aux personnes, nous nous soucions farouchement, nous gagnons la confiance grâce à la science et nous résolvons les problèmes avec courage - et nous vous offrons de brillantes opportunités ! Joignez-vous à nous pour façonner notre avenir et le vôtre. Pour plus d'informations, cliquez sur ici.

Role relève à :

MANAGER QUALITY SYSTEMS

Location :

North America, United States, Pennsylvania, Fort Washington

Lieu de travail :

Hybride

Ce que tu vas faire

Under the direction of functional area management, the Quality System Specialist I is responsible for executing Document Management, Retention and Learning Management activities in support of ongoing projects. Primary responsibilities include the data entry, development, coordination and maintenance of all site documentation and training activities. This position requires a thorough knowledge of documentation, training, and retention requirements.

Key Responsibilities:

• Perform Learning Management System (LMS) transactions including user, item and curricula management, report generation and maintenance of content and completions.

• Monitor system through reporting functions to drive completion of outstanding items.

• Perform document control activities to ensure GMP documents (controlled documents, logbooks) are managed as required by SOP and regulatory requirements.

• Perform operational activities, including document issuance, reconciliation, review and processing in the document management system. Provide support for the development of document templates, technical editing and formatting as needed.

• Monitor system/workflow documentation and drive completion of tasks/outstanding items and ensure compliance

• Ensure adherence to the corporate Records Retention Program and maintain site Records Retention Schedules. Execute local and corporate SOPs to ensure chain of custody and traceability of all GMP records.

• Support stakeholders by performing database searches, file retrieval, scanning & copying.

• Serve as an administrator in the records management system which includes entering records, querying the system, filing and reporting metrics. Support and/or perform system validation/migration activities. Monitor functionality and communication between systems and related applications.

What are we looking for:

Qualifications:

• Education: Associate’s degree or equivalent work experience.

• 0-2 years of experience in a pharmaceutical cGMP/manufacturing environment.

• Proficiency with MS Office, including Word, Excel and PowerPoint, Adobe, SharePoint and ability to learn new systems

Qu'est-ce que vous y gagnez

$61,880.00 - $87,360.00

Cela prend en compte un certain nombre de facteurs, notamment le lieu de travail, les compétences du candidat, son expérience, son niveau d'éducation et autres facteurs liés à l'emploi.

Kenvue est fier d'être un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi basé sur le mérite, sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité de genre, l'âge, l'origine nationale ou le statut d'ancien combattant protégé et ne seront pas discriminés sur la base du handicap.