Regulatory Affairs Specialist

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Ce que nous faisons

Chez Kenvue, nous réalisons le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. S'appuyant sur plus d'un siècle d'héritage et enraciné dans la science, nous sommes la maison de marques emblématiques - dont NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® et BAND-AID® que vous connaissez et aimez déjà. La science est notre passion ; Le soin est notre talent.

Qui nous sommes

Notre équipe mondiale est composée de ~ 22 000 personnes brillantes avec une culture d'entreprise où chaque voix compte et chaque contribution est appréciée. Nous sommes passionnés par les idées, l'innovation et l'engagement à fournir les meilleurs produits à nos clients. Avec de l'expertise et de l'empathie, être un Kenvuer signifie avoir le pouvoir d'avoir un impact sur des millions de personnes chaque jour. Nous donnons la priorité aux personnes, nous nous soucions farouchement, nous gagnons la confiance grâce à la science et nous résolvons les problèmes avec courage - et nous vous offrons de brillantes opportunités ! Joignez-vous à nous pour façonner notre avenir et le vôtre. Pour plus d'informations, cliquez sur ici.

Role relève à :

ASSOCIATE MANAGER REGULATORY AFFAIRS

Lieu :

Latin America, Colombia, Valle del Cauca, Cali

Lieu de travail :

Hybride

Ce que tu vas faire

 Responsabilidades 

• Certifica el mantenimiento regulatorio del portafolio de productos que conforman en Base Business de Argentina, Chile, Bolivia y Uruguay a través de la ejecución de las actividades regulatorias requeridas considerando los plazos y tiempos estipulados por las Autoridades Sanitarias y los negocios locales.

• Revisa artes, publicidades y materiales promocionales para todas las franquicias de producto en Argentina y Chile. 

• Certifica la ejecución de todas las actividades regulatorias para viabilizar nuevos lanzamientos, relanzamientos de marca y/o cambios en los productos comercializados dentro de los plazos estipulados por el negocio y de acuerdo con los tiempos de respuesta de las Autoridades Sanitarias. Las actividades abarcan: El armado de dossier, pago de tarifas, actualización de sistemas y bases de datos, conservación de expedientes de registro y comunicación del status regulatorio al negocio. 

• Revisa y evalúa documentación técnica y científica para asegurar una interpretación precisa de la normativa sanitaria local vigente. 

• Acompaña, revisa y analiza los cambios normativos y nuevos requerimientos sanitarios con el fin de identificar los impactos en el portafolio de productos comercializado y viabilizar nuevos lanzamientos. 

• Asiste en el desarrollo de mejores prácticas para los procesos de Asuntos Regulatorios. 

• Realiza evaluaciones de cambios y planifica cronogramas para entregables regulatorios.  

• Vela por el cumplimiento de la normativa sanitaria vigente.

¿Qué estamos buscando?

Calificaciones requeridas

• Título Universitario en Química Farmacéutica, Química, Ingeniería Química o equivalente. 

• 3 a 5 años de experiencia en posiciones de Asuntos Regulatorios.

• Nivel de ingles intermedio - avanzado.

Calificaciones deseadas:

• Experiencia previa en la industria cosmética o farmacéutica.

• Portugués deseable.

Si vous êtes une personne handicapée, veuillez consulter notre Page d'aide aux personnes handicapées pour obtenir des informations sur la façon de demander un aménagement.