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Regulatory and Medical Affairs Intern

Fonction:
Date de publication:
Date de fin:
ID:
2607047907W
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Kenvue recrute actuellement pour un :

Regulatory and Medical Affairs Intern

Ce que nous faisons

Chez Kenvue, nous réalisons le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. S'appuyant sur plus d'un siècle d'héritage et enraciné dans la science, nous sommes la maison de marques emblématiques - dont NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® et BAND-AID® que vous connaissez et aimez déjà. La science est notre passion ; Le soin est notre talent.

Qui nous sommes

Notre équipe mondiale est composée de ~ 22 000 personnes brillantes avec une culture d'entreprise où chaque voix compte et chaque contribution est appréciée. Nous sommes passionnés par les idées, l'innovation et l'engagement à fournir les meilleurs produits à nos clients. Avec de l'expertise et de l'empathie, être un Kenvuer signifie avoir le pouvoir d'avoir un impact sur des millions de personnes chaque jour. Nous donnons la priorité aux personnes, nous nous soucions farouchement, nous gagnons la confiance grâce à la science et nous résolvons les problèmes avec courage - et nous vous offrons de brillantes opportunités ! Joignez-vous à nous pour façonner notre avenir et le vôtre. Pour plus d'informations, cliquez sur ici.

Role relève à :

Senior Regulatory Affairs Manager

Lieu :

Europe/Middle East/Africa, Turkey, Istanbul, Istanbul

Lieu de travail :

Hybride

Ce que tu vas faire

Kenvue Türkiye is looking for a Regulatory and Medical Affairs Intern to join our team for a 1-year fixed-term contract. This internship offers hands-on exposure to the daily operations of a global FMCG business, assisting Regulatory Affairs department operational activities.

Key Responsibilities:

  • Daily check the Health Authority website and related Government pages to inform the department about new announcements, laws, guidelines etc.

  • Weekly the check status of cosmetic product notification on the HA portal, inform the departmant, keeps record.

  • Involves to regular weekly check of Health Authority Letters from portal with Regulatory Affairs Specialist and inform the department..

  • Sets monthly regulatory intelligence assessment meeting and joins the assessment meeting for tracking announcements, guidelines, or laws with regulatory affairs colleagues.

  • Prepares product notification dossier by collecting artworks, pictures, and required information.

  • Supports regulatory department activities like documentation, archiving etc.

  • Provides keeping cabinet indexes up to date.

  • Weekly uploads Health Authority Letters, Product Submission dossier and product notification dossier to the CEDMS system.

Requirements:

  • Currently enrolled in Pharmacy (5th year) or Chemical Engineering (3rd–4th year, based on course load)

  • Strong analytical mindset with a sense of ownership — able to take full responsibility for assigned projects from start to finish

  • Proactive and outgoing; comfortable reaching out to different stakeholders and following up independently

  • Eager to learn regulatory department processes, including variation applications and compliance tracking

  • Detail-oriented, with the ability to support risk assessment preparation and follow up on sample/lab-related processes

  • Interest in gaining hands-on exposure across both pharmaceutical and cosmetic product categories

  • Available to work 4 days/week, with 2–3 days at office.


 

Si vous êtes une personne handicapée, veuillez consulter notre Page d'aide aux personnes handicapées pour obtenir des informations sur la façon de demander un aménagement.