Senior Regulatory Affairs Associate

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Ce que nous faisons

Chez Kenvue, nous réalisons le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. S'appuyant sur plus d'un siècle d'héritage et enraciné dans la science, nous sommes la maison de marques emblématiques - dont NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® et BAND-AID® que vous connaissez et aimez déjà. La science est notre passion ; Le soin est notre talent.

Qui nous sommes

Notre équipe mondiale est composée de ~ 22 000 personnes brillantes avec une culture d'entreprise où chaque voix compte et chaque contribution est appréciée. Nous sommes passionnés par les idées, l'innovation et l'engagement à fournir les meilleurs produits à nos clients. Avec de l'expertise et de l'empathie, être un Kenvuer signifie avoir le pouvoir d'avoir un impact sur des millions de personnes chaque jour. Nous donnons la priorité aux personnes, nous nous soucions farouchement, nous gagnons la confiance grâce à la science et nous résolvons les problèmes avec courage - et nous vous offrons de brillantes opportunités ! Joignez-vous à nous pour façonner notre avenir et le vôtre. Pour plus d'informations, cliquez sur ici.

Role relève à :

Head of RA & MA Japan

Lieu :

Asia Pacific, Japan, Tokyo-To, Chiyoda

Lieu de travail :

Hybride

Ce que tu vas faire

The Senior Regulatory Affairs Associate is responsible for managing regulatory submissions and ensuring compliance with applicable laws and guidelines. You will collaborate with cross-functional teams to support product approvals and maintain regulatory documentation:

**Key Responsibilities**

• Pioneer the development and implementation of cutting-edge regulatory strategies that streamline product approvals while ensuring full compliance with global standards.

• Collaborate cross-functionally with R&D and marketing teams to translate complex regulatory requirements into innovative product labeling and communication strategies.

• Lead the creation of dynamic regulatory intelligence reports that anticipate industry shifts and proactively adapt company policies.

• Design and execute interactive training modules to elevate regulatory awareness and agility across the organization.

• Champion the integration of emerging digital tools and AI-driven analytics to enhance regulatory submission accuracy and efficiency.

What we are looking for

**Required Qualifications**

• Bachelor's degree in a relevant scientific or regulatory field

• Minimum of 3 years experience in regulatory affairs or related domain

• Strong understanding of regulatory guidelines and compliance requirements

• Proven ability to interpret and synthesize scientific data

• Effective communication skills for preparing regulatory documentation

• Work experience using English in Multinational company or domestic company (TOEIC 700 or more)

**Desired Qualifications**

• Pharmacist or master degrees in a relevant science

• Work experience in Consumer industry (OTC drugs, Quasi-drugs, Cosmetics, Medical devices for consumer use, food, etc)

• Expertise in navigating complex regulatory landscapes with innovative problem-solving

• Experience in crafting persuasive regulatory narratives and stakeholder presentations

• Proficiency in leveraging technology and data analytics for regulatory process improvement

• Strategic foresight in regulatory affairs and compliance monitoring

• Proactive approach with a commitment to continuous learning and pioneering novel regulatory methods

Si vous êtes une personne handicapée, veuillez consulter notre Page d'aide aux personnes handicapées pour obtenir des informations sur la façon de demander un aménagement.