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STAŻ ZAWODOWY w dziale Regulatory Affairs w Warszawie

Fonction:
Date de publication:
Date de fin:
ID:
2607048092W
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Kenvue recrute actuellement pour un :

STAŻ ZAWODOWY w dziale Regulatory Affairs w Warszawie

Ce que nous faisons

Chez Kenvue, nous réalisons le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. S'appuyant sur plus d'un siècle d'héritage et enraciné dans la science, nous sommes la maison de marques emblématiques - dont NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON'S® et BAND-AID® que vous connaissez et aimez déjà. La science est notre passion ; Le soin est notre talent.

Qui nous sommes

Notre équipe mondiale est composée de ~ 22 000 personnes brillantes avec une culture d'entreprise où chaque voix compte et chaque contribution est appréciée. Nous sommes passionnés par les idées, l'innovation et l'engagement à fournir les meilleurs produits à nos clients. Avec de l'expertise et de l'empathie, être un Kenvuer signifie avoir le pouvoir d'avoir un impact sur des millions de personnes chaque jour. Nous donnons la priorité aux personnes, nous nous soucions farouchement, nous gagnons la confiance grâce à la science et nous résolvons les problèmes avec courage - et nous vous offrons de brillantes opportunités ! Joignez-vous à nous pour façonner notre avenir et le vôtre. Pour plus d'informations, cliquez sur ici.

Role relève à :

HEAD OF REGULATORY AFFAIRS CEE/R&D SITE LEAD WARSAW

Lieu :

Europe/Middle East/Africa, Poland, Mazowieckie, Warsaw

Lieu de travail :

Hybride

Ce que tu vas faire

Support of activities performed by RA team related to the products marketed by Kenvue, including medicinal products, medical devices, cosmetics.

Main Duties & Responsibilities

  • Maintain and update regulatory records, databases, and tracking systems to ensure data accuracy and completeness.

  • Support the preparation, compilation, and review of documentation for submission to regulatory authorities.

  • Assist in the development, review, and approval of packaging materials and artwork in compliance with regulatory requirements.

  • Monitor and maintain Regulatory Affairs project trackers, ensuring deadlines and key milestones are accurately recorded and communicated.

  • Provide administrative support to the Regulatory Affairs department, including coordinating with cross-functional teams, scheduling meetings, and preparing documentation.

  • Organize, maintain, and archive regulatory documentation in accordance with internal procedures and applicable regulations.

  • Conduct searches and retrieve information from regulatory files, databases, and archives as required.

  • Support ongoing departmental initiatives and contribute to the continuous improvement of Regulatory Affairs processes.

Key Skills & Competencies

  • Results-oriented with a strong sense of urgency and accountability.

  • Excellent organizational and time-management skills.

  • Strong ability to prioritize tasks and manage multiple deadlines effectively.

  • Confident in collaborating and communicating with a wide range of internal and external stakeholders.

  • Strong verbal and written communication skills.

  • Exceptional attention to detail and commitment to accuracy.

  • Ability to work independently as well as collaboratively within a team environment.

  • Sound judgment and confidence in decision-making.

  • Strong analytical and problem-solving abilities.

  • Proactive, adaptable, and highly motivated approach to work.

Qualifications

  • Bachelor's degree or equivalent qualification required.

  • Previous professional experience is not essential; however, experience in a regulated environment would be an advantage.

  • Academic background in Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biotechnology, Life Sciences, or a related discipline is preferred.

Language Requirements

  • Fluent Polish and English, both written and spoken.

Si vous êtes une personne handicapée, veuillez consulter notre Page d'aide aux personnes handicapées pour obtenir des informations sur la façon de demander un aménagement.