Country Safety Lead, China Local PV

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Cosa facciamo

A Kenvue, ci rendiamo conto dello straordinario potere della cura quotidiana. Costruiti su oltre un secolo di tradizione e radicati nella scienza, siamo la casa di marchi iconici, tra cui NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® e BAND-AID® che già conosci e ami. La scienza è la nostra passione; la cura è il nostro talento.

Chi siamo

Il nostro team globale è composto da ~ 22.000 persone brillanti con una cultura del posto di lavoro in cui ogni voce conta e ogni contributo è apprezzato. Siamo appassionati di intuizioni, innovazione e impegno a fornire i migliori prodotti ai nostri clienti. Con competenza ed empatia, essere un Kenvuer significa avere il potere di avere un impatto su milioni di persone ogni giorno. Mettiamo le persone al primo posto, ci prendiamo cura di noi, ci guadagniamo la fiducia della scienza e risolviamo con coraggio - e abbiamo brillanti opportunità che ti aspettano! Unisciti a noi per plasmare il nostro futuro e il tuo. Per ulteriori informazioni, fare clic su here.

Role riporta a:

国家药物安全负责人

Ubicazione:

Asia Pacific, China, Shanghai, Shanghai

Luogo di lavoro:

Completamente in loco

Cosa farai

Ensures consistency in global processes by establishing guidelines for clear procedures and overseeing the development of appropriate measures, standard operating procedures and other work practices. Manages participation in quality audits. Coordinates effective responses to internal and external audits of pharmacovigilance activities and the corrective actions arising from these audits. Delivers safety services and assessments for clinical trials and post-marketed products by managing multidisciplinary project teams such as clinical data management, regulatory, and medical. Assesses requirements for quarterly annual reports and coordinates production and distribution. Ensures that reporting timelines are met. Reviews global cases and prepares submissions for local authorities. Controls and assures the quality of the scientific and material content of any documents, files, or other materials sent to customers or regulatory agencies. Reviews target product profiles and drafts summary of product characteristics for new products entering development. Trains all customer facing employees about their pharmacovigilance responsibilities on an annual basis.

Se sei un individuo con disabilità, controlla il nostro "Pagina di assistenza per disabili per informazioni su come richiedere un alloggio.