Principal Biostatistician

Principal Biostatistician

Cosa facciamo

A Kenvue, ci rendiamo conto dello straordinario potere della cura quotidiana. Costruiti su oltre un secolo di tradizione e radicati nella scienza, siamo la casa di marchi iconici, tra cui NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® e BAND-AID® che già conosci e ami. La scienza è la nostra passione; la cura è il nostro talento.

Chi siamo

Il nostro team globale è composto da ~ 22.000 persone brillanti con una cultura del posto di lavoro in cui ogni voce conta e ogni contributo è apprezzato. Siamo appassionati di intuizioni, innovazione e impegno a fornire i migliori prodotti ai nostri clienti. Con competenza ed empatia, essere un Kenvuer significa avere il potere di avere un impatto su milioni di persone ogni giorno. Mettiamo le persone al primo posto, ci prendiamo cura di noi, ci guadagniamo la fiducia della scienza e risolviamo con coraggio - e abbiamo brillanti opportunità che ti aspettano! Unisciti a noi per plasmare il nostro futuro e il tuo. Per ulteriori informazioni, fare clic su here.

Role riporta a:

Associate Director Biostatistics

Posizione:

North America, United States, New Jersey, Summit

Luogo di lavoro:

Ibrido

Cosa farai

Principal Biostatistician manages the operations of the biostatistics functions of the department, including activities related to the design and analysis of clinical trials, data submission and ensure the project success, support the data interpretation and date reporting activities and publication strategy.

Key Responsibilities

• Lead and manage biostatistics operations for clinical development programs, ensuring high-quality design, analysis, reporting, and interpretation of clinical trial data.

• Serve as the Lead Statistical SME, applying appropriate statistical methodologies in alignment with established procedures and regulatory expectations.

• Oversee statistical activities at the project level, including vendor oversight and ensuring compliance with statistical analysis and reporting standards.

• Collaborate cross-functionally and with external partners to support project success, publication strategies, and manuscript development.

• Provide statistical support for regulatory submissions and interactions with health authorities.

• Support clinical investigators with statistical input and contribute to data interpretation, reporting activities, and scientific publications.

What We’re Looking For

• Graduate degree in Statistics or related quantitative field; typically 4+ years industry experience with a PhD or 6+ years with an MS.

• Strong background in clinical development biostatistics, statistical methods, and industry processes.

• Proficiency in SAS or R programming.

• Excellent communication, collaboration, problem‑solving, and interpersonal skills; effective working in cross‑functional teams.

• Advanced knowledge of working with CDISC and related FDA standards for the specification and creation of SDTM and ADaM datasets.

• Strong ethical judgment and commitment to quality, compliance, and Credo-based decision-making.

• Ability to contribute insights, challenge the status quo, and support innovative, data-driven solutions.

• Demonstrated capability to identify risks, make effective decisions, manage priorities, and deliver results with speed and accountability.

• Commitment to personal development and supporting team and talent growth; values diverse perspectives and fosters a trusting, collaborative environment.

• Scientific curiosity and eagerness to grow expertise in statistical applications for clinical trials.

Cosa c'è per te

$127,075.00 - $179,400.00

Questo tiene conto di una serie di fattori tra cui il luogo di lavoro, le competenze del candidato, l'esperienza, il livello di istruzione e altri fattori legati al lavoro.

Kenvue è orgogliosa di essere un datore di lavoro per le pari opportunità. Tutti i candidati qualificati saranno presi in considerazione per l'impiego in base al merito, indipendentemente da razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, età, origine nazionale o stato di veterano protetto e non saranno discriminati sulla base della disabilità.