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Principal Engineer

Job function:
Data di pubblicazione:
Data di fine:
Job ID:
2507041909W

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Kenvue sta attualmente reclutando per a:

Principal Engineer

Cosa facciamo

A Kenvue, ci rendiamo conto dello straordinario potere della cura quotidiana. Costruiti su oltre un secolo di tradizione e radicati nella scienza, siamo la casa di marchi iconici, tra cui NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® e BAND-AID® che già conosci e ami. La scienza è la nostra passione; la cura è il nostro talento.

Chi siamo

Il nostro team globale è composto da ~ 22.000 persone brillanti con una cultura del posto di lavoro in cui ogni voce conta e ogni contributo è apprezzato. Siamo appassionati di intuizioni, innovazione e impegno a fornire i migliori prodotti ai nostri clienti. Con competenza ed empatia, essere un Kenvuer significa avere il potere di avere un impatto su milioni di persone ogni giorno. Mettiamo le persone al primo posto, ci prendiamo cura di noi, ci guadagniamo la fiducia della scienza e risolviamo con coraggio - e abbiamo brillanti opportunità che ti aspettano! Unisciti a noi per plasmare il nostro futuro e il tuo. Per ulteriori informazioni, fare clic su here.

Role riporta a:

Sr Manager Engineering and Automation

Posizione:

North America, United States, Pennsylvania, Lititz

Luogo di lavoro:

Completamente in loco

Cosa farai

The Principal Engineer provides technical leadership and engineering support to a regulated manufacturing environment. This role leads complex capital and process improvement projects from concept through post‑implementation, ensuring compliance with cGMP, safety, quality, cost, and timeline commitments. The incumbent acts as a recognized technical authority, partners cross‑functionally, and delivers engineering solutions that support productivity, quality, sustainability, and long‑term business objectives.

Key Responsibilities

Engineering Project Leadership

  • Lead engineering projects across all phases (concept, planning, design, implementation, qualification, and stabilization)
  • Develop project scope, user requirements, capital requests, budgets, schedules, and risk mitigation plans
  • Manage procurement, installation, startup, commissioning, and qualification of equipment and systems
  • Ensure projects are delivered on time, within budget, and in full compliance with regulatory and corporate standards
     

Technical Expertise & Operational Support

  • Serve as technical subject matter expert for manufacturing equipment, processes, and systems
  • Provide troubleshooting support and lead quality investigations and root‑cause analyses
  • Drive process optimization and continuous improvement initiatives across productivity, quality, safety, and cost
  • Introduce innovative designs, technologies, and engineering solutions aligned with business strategy
     

Compliance, Quality & EHS

  • Ensure full adherence to cGMPs, Good Documentation Practices, and FDA‑regulated expectations
  • Review and approve Change Controls, Commissioning & Qualification plans, protocols, and reports
  • Champion Environmental, Health & Safety standards, ISO 14001 principles, and site sustainability initiatives
  • Promote a strong culture of safety, compliance, and “right‑first‑time” execution
     

Leadership & Collaboration

  • Lead cross‑functional and external project teams, including contractors and consultants
  • Mentor and provide technical guidance to engineers and project teams
  • Build strong partnerships with Quality, Operations, Supply Chain, Validation, and Regulatory teams
  • Present project proposals, updates, and recommendations to site and senior leadership

Strategic & Financial Accountability

  • Own project capital plans, cashflow forecasts, scope management, and long‑range engineering strategies
  • Contribute to 5‑year asset replacement planning, automation, and reliability roadmaps
  • Monitor industry trends, benchmarks, and emerging technologies to inform future investments

Qualifications

Education

  • Bachelor’s degree in Engineering (Chemical, Mechanical, Electrical, or related discipline required)
  • Advanced degree preferred
     

Experience

  • 8+ years of engineering experience in pharmaceutical, biotech, medical device, or consumer products manufacturing
  • Strong background in capital project execution within an FDA / cGMP‑regulated environment
  • Proven experience with commissioning, qualification, and regulatory compliance
     

Skills & Competencies

  • Deep understanding of cGMPs, GDP, and quality systems
  • Strong project management, analytical, and problem‑solving skills
  • Ability to lead complex initiatives under minimal supervision
  • Effective communication and stakeholder influence at all levels
  • Proficiency with common engineering and business tools (MS Office, data analysis, validation documentation)
     

Certifications (Preferred)

  • Project Management certification
  • Six Sigma Green Belt or Black Belt
     

Work Environment

  • Primarily office and manufacturing floor environment
  • Occasional exposure to production areas, equipment, solvents, noise, and industrial materials
  • Flexibility to support off‑hours activities during critical project phases or emergencies

Cosa c'è per te

Lo stipendio base annuale per i nuovi assunti in questa posizione varia:

$124,100.00 - $175,200.00

Questo tiene conto di una serie di fattori tra cui il luogo di lavoro, le competenze del candidato, l'esperienza, il livello di istruzione e altri fattori legati al lavoro.

  • Pacchetto di vantaggi competitivi*

  • Ferie aziendali pagate, Ferie pagate, tempo di volontariato e Altro!

  • Apprendimento & Opportunità di sviluppo

  • Kenvuer Impact Networks

  • Questo elenco potrebbe variare in base alla posizione/regione

*Nota: le ricompense totali di Kenvue includono stipendio, bonus (se applicabile) e benefici. Il tuo partner per l'accesso ai talenti sarà in grado di condividere ulteriori informazioni sulle nostre offerte di premi totali e sulla fascia di stipendio specifica per la/e località/i pertinente/e durante il reclutamento e processo di assunzione.

Kenvue è orgogliosa di essere un datore di lavoro per le pari opportunità. Tutti i candidati qualificati saranno presi in considerazione per l'impiego in base al merito, indipendentemente da razza, colore, religione, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, età, origine nazionale o stato di veterano protetto e non saranno discriminati sulla base della disabilità.

Se sei un individuo con una disabilità, controlla il nostro Pagina di assistenza per disabili per informazioni su come richiedere un alloggio.