Product Quality Sr. Analyst - Prazo Determinado (Afirmativa para PCD)

Product Quality Sr. Analyst - Prazo Determinado (Afirmativa para PCD)

Cosa facciamo

A Kenvue, ci rendiamo conto dello straordinario potere della cura quotidiana. Costruiti su oltre un secolo di tradizione e radicati nella scienza, siamo la casa di marchi iconici, tra cui NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® e BAND-AID® che già conosci e ami. La scienza è la nostra passione; la cura è il nostro talento.

Chi siamo

Il nostro team globale è composto da ~ 22.000 persone brillanti con una cultura del posto di lavoro in cui ogni voce conta e ogni contributo è apprezzato. Siamo appassionati di intuizioni, innovazione e impegno a fornire i migliori prodotti ai nostri clienti. Con competenza ed empatia, essere un Kenvuer significa avere il potere di avere un impatto su milioni di persone ogni giorno. Mettiamo le persone al primo posto, ci prendiamo cura di noi, ci guadagniamo la fiducia della scienza e risolviamo con coraggio - e abbiamo brillanti opportunità che ti aspettano! Unisciti a noi per plasmare il nostro futuro e il tuo. Per ulteriori informazioni, fare clic su here.

Role riporta a:

GER GAR QA

Ubicazione:

Latin America, Brazil, Sao Paulo, Sao Jose dos Campos

Luogo di lavoro:

Ibrido

Cosa farai

Sr. Product Quality Analyst  - Prazo Determinado (19 meses)

**Essa é uma vaga afirmativa PCD (Pessoas com Deficiência)**

Esta posição reporta para LATAM Regional Product Quality e está baseada em São José dos Campos -SP.

O que você vai fazer

Você fará parte da organização Product Quality Essential & Skin Health na América Latina, cujo objetivo é planejar e implementar produtos em conformidade com os requisitos regulatórios regionais, criando inovações confiáveis, robustas, eficazes e seguras desde os estágios iniciais de um novo produto até o gerenciamento de seu ciclo de vida. Você criará e promoverá projetos ou programas que agreguem valor ao negócio de uma perspectiva de ponta a ponta.

Responsabilidades

Esse cargo será responsável por liderar projetos com diferentes tecnologias e também por executar/suportar atividades relacionadas ao ciclo de vida do produto:

As principais atividades estão descritas abaixo:

• Aplicar padrões e requisitos regulatórios dos setores de cosméticos e dispositivos médicos, bem como políticas internas, nos processos de introdução de novos produtos e alterações nos produtos existentes, garantindo que sejam executados em conformidade com os regulamentos/requisitos aplicáveis.

• Utilizar a compreensão organizacional e o conhecimento técnico de produtos cosméticos para análise de riscos e tomada de decisões em colaboração com outras áreas funcionais.

• Projetar e executar projetos e análises com rigor técnico e conhecimento organizacional de uma perspectiva de ponta a ponta.

• Investigar e desenvolver proativamente melhorias nos processos existentes ou desenvolver novos processos principais.

• Fornecer orientação aos profissionais de RD&E sobre requisitos regulatórios de GxP aplicados a produtos e documentação.

• Responsável direto pela investigação e solução de problemas relacionados à introdução de novos produtos ou alterações em produtos existentes.

• Preparar e revisar a qualidade específica e a documentação do produto.

• Apoiar a revisão/ações do relatório mensal de tendências de reclamações.

• Participar dos controles de mudanças globais relacionados à otimização do Portfólio

• Liderar/Coordenar investigações, controles de mudanças e planos de ação corretiva e preventiva relacionados às organizações de P&D.

Requisitos:

Formação Acadêmica:

• Graduação em Farmácia / Engenharia / Química ou outra área correlata. 

Qualificações necessárias:  

• Inglês intermediário/avançado 

• Espanhol intermediário/avançado

• Experiência mínima de 5 anos em Qualidade ou outras áreas correlatas relacionadas aos setores farmacêutico, de dispositivos médicos e cosmético.

• Conhecimento de estatística

• Forte habilidade de conexão e capacidade de influenciar 

• Capacidade de propor soluções inovadoras em um ambiente dinâmico 

• Habilidades de redação técnica

• Habilidades para comunicar problemas à gerência superior 

• Grande capacidade de resolução de problemas 

• Habilidades de apresentação

• Experiência com implementação de novos projetos de cosméticos, dispositivos médicos ou medicamentos.

• Conhecimento em regulamentações GxP relacionadas a cosméticos, dispositivos médicos ou medicamentos, como ISO 9001, ISO 13485, ASQ, ANVISA, DIGEMID, COFEPRIS, ANMAT.

• Lean Six Sigma ou Green ou Black belt será uma vantagem diferencial.

Seus benefícios

• Pacote competitivo de recompensas totais*
• Feriados pagos pela empresa, férias pagas, tempo de voluntariado e muito mais!
• Oportunidades de aprendizagem e desenvolvimento
• Grupos de recursos para funcionários
• Essa lista pode variar de acordo com a localização/região

Observação: as recompensas totais na Kenvue incluem salário, bônus (se aplicável) e benefícios. O(A) recrutador(a) poderá compartilhar mais informações sobre nossas ofertas de recompensas totais e a faixa salarial específica para o(s) local(is) relevante(s) durante o processo de recrutamento e contratação.

A Kenvue tem orgulho de ser uma empregadora de oportunidades iguais. Todas as pessoas candidatas qualificadas serão consideradas para o emprego com base em necessidades de negócios, requisitos de trabalho e qualificações individuais, sem levar em consideração raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, idade, nacionalidade, status de veterano protegido ou qualquer outra característica legalmente protegida, e não serão discriminadas com base em deficiência.

Se sei un individuo con disabilità, controlla il nostro "Pagina di assistenza per disabili per informazioni su come richiedere un alloggio.