Regulatory Affairs Specialist

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Cosa facciamo

A Kenvue, ci rendiamo conto dello straordinario potere della cura quotidiana. Costruiti su oltre un secolo di tradizione e radicati nella scienza, siamo la casa di marchi iconici, tra cui NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® e BAND-AID® che già conosci e ami. La scienza è la nostra passione; la cura è il nostro talento.

Chi siamo

Il nostro team globale è composto da ~ 22.000 persone brillanti con una cultura del posto di lavoro in cui ogni voce conta e ogni contributo è apprezzato. Siamo appassionati di intuizioni, innovazione e impegno a fornire i migliori prodotti ai nostri clienti. Con competenza ed empatia, essere un Kenvuer significa avere il potere di avere un impatto su milioni di persone ogni giorno. Mettiamo le persone al primo posto, ci prendiamo cura di noi, ci guadagniamo la fiducia della scienza e risolviamo con coraggio - e abbiamo brillanti opportunità che ti aspettano! Unisciti a noi per plasmare il nostro futuro e il tuo. Per ulteriori informazioni, fare clic su here.

Role riporta a:

ASSOCIATE MANAGER REGULATORY AFFAIRS

Ubicazione:

Latin America, Colombia, Valle del Cauca, Cali

Luogo di lavoro:

Ibrido

Cosa farai

 Responsabilidades 

• Certifica el mantenimiento regulatorio del portafolio de productos que conforman en Base Business de Argentina, Chile, Bolivia y Uruguay a través de la ejecución de las actividades regulatorias requeridas considerando los plazos y tiempos estipulados por las Autoridades Sanitarias y los negocios locales.

• Revisa artes, publicidades y materiales promocionales para todas las franquicias de producto en Argentina y Chile. 

• Certifica la ejecución de todas las actividades regulatorias para viabilizar nuevos lanzamientos, relanzamientos de marca y/o cambios en los productos comercializados dentro de los plazos estipulados por el negocio y de acuerdo con los tiempos de respuesta de las Autoridades Sanitarias. Las actividades abarcan: El armado de dossier, pago de tarifas, actualización de sistemas y bases de datos, conservación de expedientes de registro y comunicación del status regulatorio al negocio. 

• Revisa y evalúa documentación técnica y científica para asegurar una interpretación precisa de la normativa sanitaria local vigente. 

• Acompaña, revisa y analiza los cambios normativos y nuevos requerimientos sanitarios con el fin de identificar los impactos en el portafolio de productos comercializado y viabilizar nuevos lanzamientos. 

• Asiste en el desarrollo de mejores prácticas para los procesos de Asuntos Regulatorios. 

• Realiza evaluaciones de cambios y planifica cronogramas para entregables regulatorios.  

• Vela por el cumplimiento de la normativa sanitaria vigente.

¿Qué estamos buscando?

Calificaciones requeridas

• Título Universitario en Química Farmacéutica, Química, Ingeniería Química o equivalente. 

• 3 a 5 años de experiencia en posiciones de Asuntos Regulatorios.

• Nivel de ingles intermedio - avanzado.

Calificaciones deseadas:

• Experiencia previa en la industria cosmética o farmacéutica.

• Portugués deseable.

Se sei un individuo con disabilità, controlla il nostro "Pagina di assistenza per disabili per informazioni su come richiedere un alloggio.