Torna alle Carriere

Regulatory and Medical Affairs Intern

Job function:
Data di pubblicazione:
Data di fine:
Job ID:
2607047907W
Candidati ora

Condividi questo lavoro:

Kenvue sta attualmente reclutando per a:

Regulatory and Medical Affairs Intern

Cosa facciamo

A Kenvue, ci rendiamo conto dello straordinario potere della cura quotidiana. Costruiti su oltre un secolo di tradizione e radicati nella scienza, siamo la casa di marchi iconici, tra cui NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® e BAND-AID® che già conosci e ami. La scienza è la nostra passione; la cura è il nostro talento.

Chi siamo

Il nostro team globale è composto da ~ 22.000 persone brillanti con una cultura del posto di lavoro in cui ogni voce conta e ogni contributo è apprezzato. Siamo appassionati di intuizioni, innovazione e impegno a fornire i migliori prodotti ai nostri clienti. Con competenza ed empatia, essere un Kenvuer significa avere il potere di avere un impatto su milioni di persone ogni giorno. Mettiamo le persone al primo posto, ci prendiamo cura di noi, ci guadagniamo la fiducia della scienza e risolviamo con coraggio - e abbiamo brillanti opportunità che ti aspettano! Unisciti a noi per plasmare il nostro futuro e il tuo. Per ulteriori informazioni, fare clic su here.

Role riporta a:

Senior Regulatory Affairs Manager

Ubicazione:

Europe/Middle East/Africa, Turkey, Istanbul, Istanbul

Luogo di lavoro:

Ibrido

Cosa farai

Kenvue Türkiye is looking for a Regulatory and Medical Affairs Intern to join our team for a 1-year fixed-term contract. This internship offers hands-on exposure to the daily operations of a global FMCG business, assisting Regulatory Affairs department operational activities.

Key Responsibilities:

  • Daily check the Health Authority website and related Government pages to inform the department about new announcements, laws, guidelines etc.

  • Weekly the check status of cosmetic product notification on the HA portal, inform the departmant, keeps record.

  • Involves to regular weekly check of Health Authority Letters from portal with Regulatory Affairs Specialist and inform the department..

  • Sets monthly regulatory intelligence assessment meeting and joins the assessment meeting for tracking announcements, guidelines, or laws with regulatory affairs colleagues.

  • Prepares product notification dossier by collecting artworks, pictures, and required information.

  • Supports regulatory department activities like documentation, archiving etc.

  • Provides keeping cabinet indexes up to date.

  • Weekly uploads Health Authority Letters, Product Submission dossier and product notification dossier to the CEDMS system.

Requirements:

  • Currently enrolled in Pharmacy (5th year) or Chemical Engineering (3rd–4th year, based on course load)

  • Strong analytical mindset with a sense of ownership — able to take full responsibility for assigned projects from start to finish

  • Proactive and outgoing; comfortable reaching out to different stakeholders and following up independently

  • Eager to learn regulatory department processes, including variation applications and compliance tracking

  • Detail-oriented, with the ability to support risk assessment preparation and follow up on sample/lab-related processes

  • Interest in gaining hands-on exposure across both pharmaceutical and cosmetic product categories

  • Available to work 4 days/week, with 2–3 days at office.


 

Se sei un individuo con disabilità, controlla il nostro "Pagina di assistenza per disabili per informazioni su come richiedere un alloggio.