Senior Regulatory Affairs Associate

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Cosa facciamo

A Kenvue, ci rendiamo conto dello straordinario potere della cura quotidiana. Costruiti su oltre un secolo di tradizione e radicati nella scienza, siamo la casa di marchi iconici, tra cui NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® e BAND-AID® che già conosci e ami. La scienza è la nostra passione; la cura è il nostro talento.

Chi siamo

Il nostro team globale è composto da ~ 22.000 persone brillanti con una cultura del posto di lavoro in cui ogni voce conta e ogni contributo è apprezzato. Siamo appassionati di intuizioni, innovazione e impegno a fornire i migliori prodotti ai nostri clienti. Con competenza ed empatia, essere un Kenvuer significa avere il potere di avere un impatto su milioni di persone ogni giorno. Mettiamo le persone al primo posto, ci prendiamo cura di noi, ci guadagniamo la fiducia della scienza e risolviamo con coraggio - e abbiamo brillanti opportunità che ti aspettano! Unisciti a noi per plasmare il nostro futuro e il tuo. Per ulteriori informazioni, fare clic su here.

Role riporta a:

Head of RA & MA Japan

Ubicazione:

Asia Pacific, Japan, Tokyo-To, Chiyoda

Luogo di lavoro:

Ibrido

Cosa farai

The Senior Regulatory Affairs Associate is responsible for managing regulatory submissions and ensuring compliance with applicable laws and guidelines. You will collaborate with cross-functional teams to support product approvals and maintain regulatory documentation:

**Key Responsibilities**

• Pioneer the development and implementation of cutting-edge regulatory strategies that streamline product approvals while ensuring full compliance with global standards.

• Collaborate cross-functionally with R&D and marketing teams to translate complex regulatory requirements into innovative product labeling and communication strategies.

• Lead the creation of dynamic regulatory intelligence reports that anticipate industry shifts and proactively adapt company policies.

• Design and execute interactive training modules to elevate regulatory awareness and agility across the organization.

• Champion the integration of emerging digital tools and AI-driven analytics to enhance regulatory submission accuracy and efficiency.

What we are looking for

**Required Qualifications**

• Bachelor's degree in a relevant scientific or regulatory field

• Minimum of 3 years experience in regulatory affairs or related domain

• Strong understanding of regulatory guidelines and compliance requirements

• Proven ability to interpret and synthesize scientific data

• Effective communication skills for preparing regulatory documentation

• Work experience using English in Multinational company or domestic company (TOEIC 700 or more)

**Desired Qualifications**

• Pharmacist or master degrees in a relevant science

• Work experience in Consumer industry (OTC drugs, Quasi-drugs, Cosmetics, Medical devices for consumer use, food, etc)

• Expertise in navigating complex regulatory landscapes with innovative problem-solving

• Experience in crafting persuasive regulatory narratives and stakeholder presentations

• Proficiency in leveraging technology and data analytics for regulatory process improvement

• Strategic foresight in regulatory affairs and compliance monitoring

• Proactive approach with a commitment to continuous learning and pioneering novel regulatory methods

Se sei un individuo con disabilità, controlla il nostro "Pagina di assistenza per disabili per informazioni su come richiedere un alloggio.