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STAŻ ZAWODOWY w dziale Regulatory Affairs w Warszawie

Job function:
Data di pubblicazione:
Data di fine:
Job ID:
2607048092W
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Kenvue sta attualmente reclutando per a:

STAŻ ZAWODOWY w dziale Regulatory Affairs w Warszawie

Cosa facciamo

A Kenvue, ci rendiamo conto dello straordinario potere della cura quotidiana. Costruiti su oltre un secolo di tradizione e radicati nella scienza, siamo la casa di marchi iconici, tra cui NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® e BAND-AID® che già conosci e ami. La scienza è la nostra passione; la cura è il nostro talento.

Chi siamo

Il nostro team globale è composto da ~ 22.000 persone brillanti con una cultura del posto di lavoro in cui ogni voce conta e ogni contributo è apprezzato. Siamo appassionati di intuizioni, innovazione e impegno a fornire i migliori prodotti ai nostri clienti. Con competenza ed empatia, essere un Kenvuer significa avere il potere di avere un impatto su milioni di persone ogni giorno. Mettiamo le persone al primo posto, ci prendiamo cura di noi, ci guadagniamo la fiducia della scienza e risolviamo con coraggio - e abbiamo brillanti opportunità che ti aspettano! Unisciti a noi per plasmare il nostro futuro e il tuo. Per ulteriori informazioni, fare clic su here.

Role riporta a:

HEAD OF REGULATORY AFFAIRS CEE/R&D SITE LEAD WARSAW

Ubicazione:

Europe/Middle East/Africa, Poland, Mazowieckie, Warsaw

Luogo di lavoro:

Ibrido

Cosa farai

Support of activities performed by RA team related to the products marketed by Kenvue, including medicinal products, medical devices, cosmetics.

Main Duties & Responsibilities

  • Maintain and update regulatory records, databases, and tracking systems to ensure data accuracy and completeness.

  • Support the preparation, compilation, and review of documentation for submission to regulatory authorities.

  • Assist in the development, review, and approval of packaging materials and artwork in compliance with regulatory requirements.

  • Monitor and maintain Regulatory Affairs project trackers, ensuring deadlines and key milestones are accurately recorded and communicated.

  • Provide administrative support to the Regulatory Affairs department, including coordinating with cross-functional teams, scheduling meetings, and preparing documentation.

  • Organize, maintain, and archive regulatory documentation in accordance with internal procedures and applicable regulations.

  • Conduct searches and retrieve information from regulatory files, databases, and archives as required.

  • Support ongoing departmental initiatives and contribute to the continuous improvement of Regulatory Affairs processes.

Key Skills & Competencies

  • Results-oriented with a strong sense of urgency and accountability.

  • Excellent organizational and time-management skills.

  • Strong ability to prioritize tasks and manage multiple deadlines effectively.

  • Confident in collaborating and communicating with a wide range of internal and external stakeholders.

  • Strong verbal and written communication skills.

  • Exceptional attention to detail and commitment to accuracy.

  • Ability to work independently as well as collaboratively within a team environment.

  • Sound judgment and confidence in decision-making.

  • Strong analytical and problem-solving abilities.

  • Proactive, adaptable, and highly motivated approach to work.

Qualifications

  • Bachelor's degree or equivalent qualification required.

  • Previous professional experience is not essential; however, experience in a regulated environment would be an advantage.

  • Academic background in Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biotechnology, Life Sciences, or a related discipline is preferred.

Language Requirements

  • Fluent Polish and English, both written and spoken.

Se sei un individuo con disabilità, controlla il nostro "Pagina di assistenza per disabili per informazioni su come richiedere un alloggio.