Werkstudent*in Regulatory Affairs (m/f/d)

Werkstudent*in Regulatory Affairs (m/f/d)

Cosa facciamo

A Kenvue, ci rendiamo conto dello straordinario potere della cura quotidiana. Costruiti su oltre un secolo di tradizione e radicati nella scienza, siamo la casa di marchi iconici, tra cui NEUTROGENA®, AVEENO,® TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® e BAND-AID® che già conosci e ami. La scienza è la nostra passione; la cura è il nostro talento.

Chi siamo

Il nostro team globale è composto da ~ 22.000 persone brillanti con una cultura del posto di lavoro in cui ogni voce conta e ogni contributo è apprezzato. Siamo appassionati di intuizioni, innovazione e impegno a fornire i migliori prodotti ai nostri clienti. Con competenza ed empatia, essere un Kenvuer significa avere il potere di avere un impatto su milioni di persone ogni giorno. Mettiamo le persone al primo posto, ci prendiamo cura di noi, ci guadagniamo la fiducia della scienza e risolviamo con coraggio - e abbiamo brillanti opportunità che ti aspettano! Unisciti a noi per plasmare il nostro futuro e il tuo. Per ulteriori informazioni, fare clic su here.

Role riporta a:

ASSOCIATE MANAGER REGULATORY AFFAIRS

Ubicazione:

Europe/Middle East/Africa, Germany, North Rhine Westphalia, Rhein-Kreis Neuss

Luogo di lavoro:

Ibrido

Cosa farai

Zur Verstärkung unseres Regulatory Affairs Teams Deutschland, Österreich und Schweiz (DACH) suchen wir ab sofort für unseren Standort Neuss eine/n

Werkstudent (m/w/d) für den Bereich Regulatory Affairs / Arzneimittelzulassung für 19h/Woche

Du befindest Dich aktuell im Studium und möchtest erste Berufserfahrungen bei einem internationalen Gesundheitskonzern sammeln? Wir bieten Dir als Teammitglied unserer Abteilung Regulatory Affairs spannende Einblicke in einem dynamischen Team bei der Kenvue Germany GmbH.

Deine Aufgaben

• Unterstützung des Regulatory Affairs Teams (D/AT/CH) in den Bereichen Arzneimittelzulassung sowie Compliance für Kosmetikprodukte und Bedarfsgegenstände
• Unterstützung bei der Pflege der Zulassungen von Arzneimitteln, inkl. der Vorbereitung und Einreichung von Änderungsanzeigen bei den lokalen Behörden (BfArM, AGES, Swissmedic)
• Vorprüfung von Arzneimittelprodukttexten (Fachinformation/Patienteninformation) und -verpackungen basierend auf den von den Behörden genehmigten Textmanuskripten
• Eingabe und Aktualisierung von regulatorischen Produktdaten in verschiedenen, firmeninternen Datensystemen
• Recherchetätigkeiten in branchenüblichen Datenbanken und dem Internet

Deine Qualifikationen

• Abgeschlossenes Vordiplom oder z.B. ein abgeschlossenes 3. Semester bei einem Bachelor Studiengang einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung wie z.B. Biologie, Lebensmittelchemie, Pharmazie oder Chemie – Grundvoraussetzung: Immatrikulation über die komplette Werkstudentenzeit hinweg
• Interesse an der Arzneimittelzulassung
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sorgfältige und detailorientierte Arbeitsweise mit einer guten Kommunikationsfähigkeit
• Zuverlässiger Umgang mit sensiblen Daten
• Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office Programmen (spez. Excel, Word) und dem Internet

Se sei un individuo con disabilità, controlla il nostro "Pagina di assistenza per disabili per informazioni su come richiedere un alloggio.