Kenvueは現在、以下求人を募集しております。
Analista de Qualidade Pleno私たちがしていること
私たちKenvueは、日々のケアが持つ驚くべき力を信じています。100年以上の伝統と科学に根ざし、Neutrogena®, Aveeno®, Tylenol®, Listerine®, Johnson’s® and BAND-AID®など、皆様が既にご存じでご愛用いただいているアイコニックなブランドを提供しています。科学は私たちの情熱であり、ケアは私たちの才能です。
Who We Are
私たちのグローバルチームは、インサイトとイノベーションに情熱を注ぎ、最高の製品をお客様にお届けすることに全力を注ぐ、多様で優秀な22,000人以上の社員で構成されています。専門知識と共感力を備えたKenvuerであることは、毎日何百万人もの人々の生活に影響を与える力を持つことを意味します。私たちは、人を第一に考え、全身全霊をもってケアし、サイエンスで信頼を獲得し、勇気をもって解決します。私たちとあなた自身の未来を、共に切り開いていきましょう。
Role reports to:
SUPERVISOR DE GARANTIA DE QUALIDADE SR場所:
Latin America, Brazil, Sao Paulo, Sao Jose dos Campos勤務地:
フルオンサイトあなたがすること
O Analista de Qualidade é responsável por garantir a conformidade com políticas e normas, desenvolver soluções para questões relacionadas à qualidade e apoiar revisões de produtos e auditorias da qualidade. Você irá analisar tendências, gerar relatórios e auxiliar no desenvolvimento de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs), contribuindo para a melhoria contínua dos processos.
Principais Responsabilidades
Elaborar e revisar Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) para garantir consistência e conformidade nos processos de qualidade.
Realizar atividades de revisão e liberação de produtos estéreis e não estéreis, assegurando o cumprimento dos padrões de qualidade e fabricação.
Avaliar processos de Controle de Mudanças (Change Control), identificando riscos e propondo ações de mitigação.
Gerenciar produtos não conformes utilizando ferramentas e metodologias de resolução de problemas.
Analisar e investigar reclamações de consumidores.
Garantir a conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF) para produtos classificados como dispositivos médicos.
O que estamos procurando
Qualificações Obrigatórias
Graduação completa em Farmácia, Química, Engenharia ou áreas correlatas.
Sólida experiência em Garantia da Qualidade.
Inglês intermediário.
Atenção aos detalhes e forte capacidade de resolução de problemas.
Conhecimento das regulamentações e normas de qualidade.
Experiência na elaboração e manutenção de Procedimentos Operacionais Padrão (POPs).
Capacidade de gerar e interpretar relatórios.
Excelentes habilidades de comunicação para reporte de informações e colaboração com equipes multifuncionais.
Qualificações Desejáveis
Conhecimento das regulamentações e normas de qualidade aplicáveis a Dispositivos Médicos.
Conhecimento em Microbiologia e Esterilização.
Capacidade de conduzir reuniões em inglês.
Conhecimento em ferramentas de Análise de Risco e Solução de Problemas.
Conhecimento em Excel e Power BI.
障害のある個人の方は、宿泊施設のリクエスト方法について障害支援ページを確認してください。
