Kenvueは現在、以下求人を募集しております。
Chargé(e) de validation des procédés de nettoyage / Cleaning validation specialist.私たちがしていること
私たちKenvueは、日々のケアが持つ驚くべき力を信じています。100年以上の伝統と科学に根ざし、Neutrogena®, Aveeno®, Tylenol®, Listerine®, Johnson’s® and BAND-AID®など、皆様が既にご存じでご愛用いただいているアイコニックなブランドを提供しています。科学は私たちの情熱であり、ケアは私たちの才能です。
Who We Are
私たちのグローバルチームは、インサイトとイノベーションに情熱を注ぎ、最高の製品をお客様にお届けすることに全力を注ぐ、多様で優秀な22,000人以上の社員で構成されています。専門知識と共感力を備えたKenvuerであることは、毎日何百万人もの人々の生活に影響を与える力を持つことを意味します。私たちは、人を第一に考え、全身全霊をもってケアし、サイエンスで信頼を獲得し、勇気をもって解決します。私たちとあなた自身の未来を、共に切り開いていきましょう。
Role reports to:
MS and T Self Care Central European Process Science Leader場所:
Europe/Middle East/Africa, France, Normandy, Val-de-Reuil勤務地:
フルオンサイトあなたがすること
Kenvue propose le poste suivant :
Chargé(e) de Validation des Procédés
À ce poste, vous serez rattaché(e) à notre équipe Technical Operational (Tech. Ops), sous la responsabilité du responsable Validation et transferts des procédés, et vous travaillerez depuis Val-de-Reuil (Normandie), et vous serez également en contact avec vos collègues à travers la région EMEA.
Qui nous sommes
Chez Kenvue, nous avons un credo : réaliser le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. Forgeant notre identité depuis plus d’un siècle en nous appuyant toujours sur la science, nous sommes derrière nombre de marques emblématiques, dont NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON’S® et BAND-AID®. Des marques que vous connaissez bien et qui vous tiennent à cœur. Nous entretenons une passion pour la science et un talent pour les soins quotidiens. Notre effectif mondial se compose de 22 000 personnes de talent au parcours et aux horizons différents. Des personnes passionnées des soins quotidiens et prônant l’innovation pour offrir aux consommateurs les meilleurs produits. Travailler pour Kenvue, c’est mettre à profit son expertise et son empathie pour réussir à changer le quotidien de millions de gens, jour après jour. Nous, pour qui l’humain compte avant tout, pour qui les soins participent d’une passion, pour qui la réputation est étayée par la science et pour qui nos solutions sont le fruit d’une volonté sans faille, vous réservons de superbes opportunités de carrière ! Venez travailler à nos côtés pour bâtir notre avenir et aussi le vôtre.
Quel rôle devrez-vous tenir ?
En tant que chargé(e) de Validation des Procédés de Nettoyage, vous serez responsable du plan directeur de validation (PDV/VMP) et de maintenir l'état validé du nettoyage des équipements de fabrication et de conditionnement. Vous interviendrez également dans les projets de transferts industriels.
Principales responsabilités
Stratégies de Validation Innovantes : Définir des stratégies de validation de nettoyage basées sur des données scientifiques, des évaluations de risques et des exigences réglementaires. En tant qu'expert, identifier les opportunités d'optimisation et d'amélioration de la validation du nettoyage.
Coordination Efficace : Coordonner les activités de validation de nettoyage pour les nouveaux produits et les modifications, en émettant une documentation exhaustive, et en formant le personnel de production impliqué.
Partenariat avec la Production : Collaborer avec la production pour garantir la réalisation opportune des activités de validation de nettoyage, en respectant les plannings définis.
Gestion des non-conformités : En cas de non-conformité, mener des investigations, évaluer les impacts et proposer des actions correctives.
Amélioration Continue : Mettre à jour les instructions de nettoyage, les VMP et les matrices associées, contribuant ainsi à l'amélioration continue des procédés.
Audit et Inspection : Contribuer activement aux activités de préparation aux audits, agir en tant qu'expert lors des audits et inspections, et assurer une communication transparente avec les auditeurs/inspecteurs.
Que devrez-vous démontrer ?
Qualifications requises :
ü Diplôme de maîtrise minimum dans un domaine scientifique.
ü Expérience significative en validation de nettoyage, de préférence dans la fabrication pharmaceutique, de dispositifs médicaux, de médicaments OTC et/ou de produits cosmétiques.
ü Connaissance approfondie des bonnes pratiques de fabrication (Eudralex Vol4, FDA CFR21 parties 210 211).
ü Fortes compétences en leadership, esprit d'équipe, et maîtrise du français et de l'anglais professionnel.
Qualifications souhaitées
ü Connaissance approfondie des équipements et des méthodes de nettoyage associées dans la production pharmaceutique/cosmétique.
ü Organisation, rigueur, autonomie, engagement, flexibilité et volonté de travailler sur le terrain.
ü Excellentes compétences en communication verbale et écrite. Avantages du poste
· Un dispositif de protection sociale concurrentiel.
· Des vacances et congés payés, la possibilité d’allouer du temps à des actions de bénévolat, des journées ou demi-journées libres en saison estivale (« Summer Fridays ») et bien plus encore !
· Une foule d’opportunités d’apprendre et de développer ses compétences.
· Groupes-ressources d'employés
· Cette liste est amenée à changer suivant la localité géographique.
En tant qu’employeur, Kenvue défend fièrement l’égalité des chances. Tous les candidats qualifiés seront considérés pour un poste indépendamment de leur race, couleur, religion, sexe, orientation sexuelle, identité sexuelle, âge, origine nationale ou statut d’ancien combattant protégé. Ils ne feront aucunement l’objet de discrimination en raison d’un quelconque handicap.
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