Kenvueは現在、以下求人を募集しております。
Regulatory Affairs Specialist私たちがしていること
私たちKenvueは、日々のケアが持つ驚くべき力を信じています。100年以上の伝統と科学に根ざし、Neutrogena®, Aveeno®, Tylenol®, Listerine®, Johnson’s® and BAND-AID®など、皆様が既にご存じでご愛用いただいているアイコニックなブランドを提供しています。科学は私たちの情熱であり、ケアは私たちの才能です。
Who We Are
私たちのグローバルチームは、インサイトとイノベーションに情熱を注ぎ、最高の製品をお客様にお届けすることに全力を注ぐ、多様で優秀な22,000人以上の社員で構成されています。専門知識と共感力を備えたKenvuerであることは、毎日何百万人もの人々の生活に影響を与える力を持つことを意味します。私たちは、人を第一に考え、全身全霊をもってケアし、サイエンスで信頼を獲得し、勇気をもって解決します。私たちとあなた自身の未来を、共に切り開いていきましょう。
Role reports to:
ASSOCIATE MANAGER REGULATORY AFFAIRS場所:
Latin America, Colombia, Valle del Cauca, Cali勤務地:
ハイブリッドあなたがすること
Responsabilidades
Certifica el mantenimiento regulatorio del portafolio de productos que conforman en Base Business de Argentina, Chile, Bolivia y Uruguay a través de la ejecución de las actividades regulatorias requeridas considerando los plazos y tiempos estipulados por las Autoridades Sanitarias y los negocios locales.
Revisa artes, publicidades y materiales promocionales para todas las franquicias de producto en Argentina y Chile.
Certifica la ejecución de todas las actividades regulatorias para viabilizar nuevos lanzamientos, relanzamientos de marca y/o cambios en los productos comercializados dentro de los plazos estipulados por el negocio y de acuerdo con los tiempos de respuesta de las Autoridades Sanitarias. Las actividades abarcan: El armado de dossier, pago de tarifas, actualización de sistemas y bases de datos, conservación de expedientes de registro y comunicación del status regulatorio al negocio.
Revisa y evalúa documentación técnica y científica para asegurar una interpretación precisa de la normativa sanitaria local vigente.
Acompaña, revisa y analiza los cambios normativos y nuevos requerimientos sanitarios con el fin de identificar los impactos en el portafolio de productos comercializado y viabilizar nuevos lanzamientos.
Asiste en el desarrollo de mejores prácticas para los procesos de Asuntos Regulatorios.
Realiza evaluaciones de cambios y planifica cronogramas para entregables regulatorios.
Vela por el cumplimiento de la normativa sanitaria vigente.
¿Qué estamos buscando?
Calificaciones requeridas
Título Universitario en Química Farmacéutica, Química, Ingeniería Química o equivalente.
3 a 5 años de experiencia en posiciones de Asuntos Regulatorios.
Nivel de ingles intermedio - avanzado.
Calificaciones deseadas:
Experiencia previa en la industria cosmética o farmacéutica.
Portugués deseable.
障害のある個人の方は、宿泊施設のリクエスト方法について障害支援ページを確認してください。
