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Responsable Affaires Réglementaires France H/F

職務分類:
掲載日:
終了日:
ID:
2507041971W

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Kenvueは現在、以下求人を募集しております。

Responsable Affaires Réglementaires France H/F

私たちがしていること

私たちKenvueは、日々のケアが持つ驚くべき力を信じています。100年以上の伝統と科学に根ざし、Neutrogena®, Aveeno®, Tylenol®, Listerine®, Johnson’s® and BAND-AID®など、皆様が既にご存じでご愛用いただいているアイコニックなブランドを提供しています。科学は私たちの情熱であり、ケアは私たちの才能です。 

Who We Are

私たちのグローバルチームは、インサイトとイノベーションに情熱を注ぎ、最高の製品をお客様にお届けすることに全力を注ぐ、多様で優秀な22,000人以上の社員で構成されています。専門知識と共感力を備えたKenvuerであることは、毎日何百万人もの人々の生活に影響を与える力を持つことを意味します。私たちは、人を第一に考え、全身全霊をもってケアし、サイエンスで信頼を獲得し、勇気をもって解決します。私たちとあなた自身の未来を、共に切り開いていきましょう。 

Role reports to:

DIRECTEUR DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES ET MEDICALES

場所:

Europe/Middle East/Africa, France, Haute-de-Seine, Issy Les Moulineaux

勤務地:

フルオンサイト

あなたがすること

Kenvue recrute actuellement un Responsable Affaires Réglementaires France H/F en CDI

Le poste est basé à Issy les Moulineaux en France

 

Ce que nous faisons

Chez Kenvue, nous réalisons le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. S'appuyant sur plus d'un siècle d'héritage et enraciné dans la science, nous sommes la maison de marques emblématiques - dont BIAFINE®, NICORETTE®, IMODIUM®, NEUTROGENA®, LISTERINE®. La science est notre passion. Le soin est notre talent.

 

Qui nous sommes

Notre équipe mondiale est composée de ~ 22 000 personnes brillantes avec une culture d'entreprise où chaque voix compte et chaque contribution est appréciée. Nous sommes passionnés par les idées, l'innovation et l'engagement à fournir les meilleurs produits à nos clients. Avec de l'expertise et de l'empathie, être un Kenvuer signifie avoir le pouvoir d'avoir un impact sur des millions de personnes chaque jour. Nous donnons la priorité aux personnes, nous nous soucions farouchement, nous gagnons la confiance grâce à la science et nous résolvons les problèmes avec courage - et nous vous offrons de brillantes opportunités ! Joignez-vous à nous pour façonner notre avenir et le vôtre. Pour plus d'informations, cliquez sur ici.

 

Vos missions

Le Responsable Affaires Réglementaires France dispose d’une connaissance approfondie de l'environnement réglementaire des produits ainsi que des exigences et stratégies de communication auprès des patients et professionnels de santé.

 

Responsabilités Clés :

  • Diriger et gérer l'équipe des affaires réglementaires basée en France (7 personnes), apportant conseils et expertise, supervisant l’avancement des projets afin d’atteindre avec succès les objectifs fixés.
  • Superviser la coordination des activités réglementaires destinées à la mise sur le marché ou la maintenance des dossiers de l’ensemble du portefeuille de produits commercialisés par Kenvue France.
  • Créer un environnement d'excellence opérationnelle et promouvoir l'amélioration continue des processus réglementaires, des outils et technologies.
  • Développer et mettre en œuvre des stratégies de communication (publicité) pour soutenir le développement des marques et les plans de lancements de nouveaux produits.
  • Superviser la veille réglementaire en anticipant les tendances futures et en évaluant les impacts des changements réglementaires sur les produits existants et en développement.
  • Construire des relations constructives avec les autorités réglementaires et les parties prenantes institutionnelles.
  • Participer aux comités techniques des associations professionnelles nationales.
  • Représenter l’équipe réglementaire France au sein des forums et groupes de travail européens de Kenvue.
  • Collaborer avec les équipes R&D, Médicale, Qualité et Compliance afin d’aligner les priorités et stratégies de développement.

 

Rattachement

À ce poste, vous serez rattaché(e) au Directeur des Affaires Réglementaires Europe du Sud.

 

Ce que nous recherchons :

Qualifications Requises :

  • Docteur en Pharmacie.
  • Minimum de 10 ans d'expérience en affaires réglementaires.
  • Expertise réglementaire solide dans le domaine des médicaments.
  • Compétences avérées en leadership et gestion d'équipe.
  • Aptitude confirmée en communication auprès des autorités réglementaires.
  • Capacités à soutenir la prise de décision en fournissant des analyses d’impact robustes et des recommandations.
  • Anglais courant

 

Avantages du poste :

  • Rémunération et avantages sociaux compétitifs.
  • Mutuelle, prévoyance, accord de télétravail, PEE, PERCO, RTT, participation, remboursement des activités sportives.
  • Opportunités de formation et de développement.

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