Kenvueは現在、以下求人を募集しております。
Senior Specialist, Regulatory Affairs私たちがしていること
私たちKenvueは、日々のケアが持つ驚くべき力を信じています。100年以上の伝統と科学に根ざし、Neutrogena®, Aveeno®, Tylenol®, Listerine®, Johnson’s® and BAND-AID®など、皆様が既にご存じでご愛用いただいているアイコニックなブランドを提供しています。科学は私たちの情熱であり、ケアは私たちの才能です。
Who We Are
私たちのグローバルチームは、インサイトとイノベーションに情熱を注ぎ、最高の製品をお客様にお届けすることに全力を注ぐ、多様で優秀な22,000人以上の社員で構成されています。専門知識と共感力を備えたKenvuerであることは、毎日何百万人もの人々の生活に影響を与える力を持つことを意味します。私たちは、人を第一に考え、全身全霊をもってケアし、サイエンスで信頼を獲得し、勇気をもって解決します。私たちとあなた自身の未来を、共に切り開いていきましょう。
Role reports to:
法规事务副总监場所:
Asia Pacific, China, Shanghai, Shanghai勤務地:
フルオンサイトあなたがすること
Ensures compliance with regulatory agency regulations and interpretations. Prepares responses to regulatory agencies' questions and other correspondence. Gathers and assembles information necessary for submissions in accordance with regulations and relevant guidelines. Involved with the preparation of necessary outlines, summaries, status reports, memos, graphs, charts, tables, and slides. Provides solutions to a variety of problems of moderate scope and complexity. Organizes and maintains reporting schedules for new drug application and investigational new drug applications.
Responsiblity
1. Be responsible for innovation projects’ notification and registration, closely monitoring registration status, and making sure regulatory milestone on-time delivery.
2. Actively collaborate with MKT/R&D, providing robust and innovative claims supported with sound science to drive competitive advantage.
3. Proactively finishing internal compliance tasks to meet internal process and requirements, maintain RA information in internal system.
4. Implementations by proactively partnering with business stakeholders in aligning, planning and developing regulatory strategies in line with the franchise priorities. effectively manage product registration and notification, claims assessment, AW/label approvals, dossiers preparation and on-time submission, monitoring the progress, status, and timelines.
障害のある個人の方は、宿泊施設のリクエスト方法について障害支援ページを確認してください。
