Spécialiste Science des Procédés H/F

Kenvueは現在、以下求人を募集しております。

Spécialiste Science des Procédés H/F

私たちがしていること

私たちKenvueは、日々のケアが持つ驚くべき力を信じています。100年以上の伝統と科学に根ざし、Neutrogena®, Aveeno®, Tylenol®, Listerine®, Johnson’s® and BAND-AID®など、皆様が既にご存じでご愛用いただいているアイコニックなブランドを提供しています。科学は私たちの情熱であり、ケアは私たちの才能です。 

Who We Are

私たちのグローバルチームは、インサイトとイノベーションに情熱を注ぎ、最高の製品をお客様にお届けすることに全力を注ぐ、多様で優秀な22,000人以上の社員で構成されています。専門知識と共感力を備えたKenvuerであることは、毎日何百万人もの人々の生活に影響を与える力を持つことを意味します。私たちは、人を第一に考え、全身全霊をもってケアし、サイエンスで信頼を獲得し、勇気をもって解決します。私たちとあなた自身の未来を、共に切り開いていきましょう。 

Role reports to:

directrice science des procedes OTC EMEA

場所:

Europe/Middle East/Africa, France, Ile-de-France, Paris

勤務地:

ハイブリッド

あなたがすること

Kenvue recrute actuellement pour le poste suivant :

Spécialiste Science des Procédés H/F

À ce poste, vous dépendrez hiérarchiquement de notre EMEA Technical Operations OTC Cluster Head et vous travaillerez à Val-de-Reuil.

Qui nous sommes

Chez Kenvue, nous avons un credo : réaliser le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. Forgeant notre identité depuis plus d’un siècle en nous appuyant toujours sur la science, nous sommes derrière nombre de marques emblématiques, dont Le Petit Marseillais, Neutrogena Listerine, Cicabiafine et Vania®. Des marques que vous connaissez bien et qui vous tiennent à cœur. Nous entretenons une passion pour la science et un talent pour les soins quotidiens. Notre effectif mondial se compose de ~22 000 personnes talentueuses aux parcours et aux horizons différents. Des personnes passionnées des soins quotidiens et prônant l’innovation pour offrir aux consommateurs les meilleurs produits. Travailler pour Kenvue, c’est mettre à profit son expertise et son empathie pour réussir à changer le quotidien de millions de gens, jour après jour. Nous, pour qui l’humain compte avant tout, pour qui les soins représentent une passion, pour qui la réputation est étayée par la science et pour qui nos solutions sont le fruit d’une volonté sans faille, vous réservons de superbes opportunités de carrière ! Venez travailler à nos côtés pour bâtir notre avenir et aussi le vôtre. Pour plus d’informations, cliquez ici.

Quel rôle devrez-vous tenir ?

Au sein des Operations Techniques, nous recherchons un Process Scientist passionné par l'innovation et l'amélioration continue. Vous jouerez un rôle clé dans le développement et l'optimisation de nos produits médicamenteux en vente libre (OTC). En tant qu'expert technique, vous serez impliqué dans divers projets de développement de nouveaux produits (NPD) et de gestion du cycle de vie (LCM), en collaboration avec nos sites de production internes et externes de la région Europe, Afrique et Moyen Orient.

Les activités principales nécessitent une compréhension solide des processus de fabrication de diverses formes médicamenteuses et des interactions entre matières, ainsi qu'une passion pour l'innovation et l'amélioration continue.

Travaillant en grande autonomie, cette personne collabore de manière transversale au sein d’équipes pluri-disciplinaires pour mener des projets et apporter une extertise technique dans la conception, le développement et la mise en œuvre de solutions visant à optimiser les processus de fabrication et autres initiatives stratégiques, telles que des lancements de nouveaux produits, des projets de transfert de technologie de fabrication ou des changements de matières premières (principes actifs, excipients ou composants d’emballage).

Vos missions principales :

• Gestion de projets : Mener des projets de complexité modérée à grande en respectant les délais, notamment accroissement d’échelle de fabrication, transfert de technologie, amélioration de produits/process et qualification de nouvelles matières premières.
• Résolution de problèmes : Appliquer des principes scientifiques, analyse des causes racines,  pour surmonter des problématiques techniques complexes, tout en assurant une communication claire et appropriée aux parties prenantes.
• Planification et mise en œuvre : Concevoir, coordonner et mettre en œuvre les différentes tâches techniques du projet. Réalisation de toutes les activités de montée en échelle et de validation (fabrication, stockage du vrac et des intermédiaires, processus d'emballage), y compris la documentation et les activités en salle de production (collecte d'échantillons, réalisation des controles en cours de processus, gestion des échantillons, etc.)
• Transfert de technologie : Mener le processus de transfert technique, définir et mettre en œuvre une stratégie d’augmentation d’échelle, dirige et coordonne la définition du plan de transfert technique, évalue les risques associés au produit et s'assure de l'alignement avec toutes les équipes transversales sur la stratégie de transfert.
• Validation et réglementation : Définir la stratégie de validation en tenant compte des données scientifiques, techniques, des risques et des exigences réglementaires, et obtenir l'approbation d'un comité scientifique indépendant.
• Documentation technique : Rédiger et approuver des documents, justifications techniques et rapports scientifiques soutenant l'enregistrement des produits.
• Collaboration interfonctionnelle : Travailler en étroite collaboration avec la Supply Chain, la R&D, l'assurance qualité et d'autres départements pour garantir des transitions fluides tout au long du cycle de développement.
• Excellence opérationnelle : Identifier et proposer des améliorations de produits, de processus et de coûts, lorsque cela est possible.
• Préparation aux inspections par les Autorités de Santé: Contribuer aux activités de préparation aux inspections et interagir avec les Autorités en tant qu'expert lors des audits.

Ce que nous recherchons ?

Qualifications

• Master of Science en chimie, pharmacie ou autre domaine scientifique pertinent.
• Plus de 6 ans d'expérience dans le développement de processus de fabrication et de produits pharmaceutiques, ou un domaine connexe au sein de l'industrie OTC ou pharmaceutique, avec une expertise technique significative.
• Une expérience antérieure dans la gestion et réalisation de projets complexes dans un environnement matriciel est requise.
• De solides compétences analytiques sont requises. D’excellentes compétences en rédaction technique sont également nécessaires.
• Connaissance pratique des exigences cGMP (par exemple, Eudralex Vol4, FDA CFR21 parties 210 et 211, …).
• Fortes compétences en leadership et esprit d'équipe, pour collaborer efficacement avec une variété de fonctions et différents niveaux de seniorité.
• Maîtrise des applications MS Word, Excel et PowerPoint.
• Maîtrise du français et de l'anglais (communication verbale et écrite).

Qualifications appréciées:

• Large connaissance technique des formes pharmaceutiques telles que les comprimés, les capsules, les solutions, les suspensions, les crèmes et les pommades.
• Compréhension approfondie des risques liés aux processus de fabrication ; expérience dans l'application d'outils de gestion des risques et capacité à articuler/communiquer clairement les risques.
• Solide compréhension des équipements de processus et des instruments de contrôle en cours de processus.
• Bonne connaissance de certains processus tels que le mélange, le remplissage, les dosages liquides, les dosages solides, l'emballage liquide, la montée en échelle, le transfert de technologie, la vérification continue des processus, le développement de processus, selon le cas.
• Solide connaissance des méthodes statistiques telles que Six Sigma, des outils statistiques pour l'analyse des données (c'est-à-dire, capabilité process CpK, probabilité de défaillance) et des outils de gestion des risques (FMEA, etc.).
• Bonne connaissance et compréhension des outils d'analyse des causes racines tels que le brainstorming, l'analyse des causes et des effets, les diagrammes en arêtes de poisson, les 5 pourquoi, l'analyse des modes de défaillance et des effets (FMEA), le RATIO, et d'autres selon le cas.
• Bien organisé, engagé, flexible.
• Capacité à influencer divers intervenants pour garantir que des stratégies de montée en échelle et de validation pertinentes et réglementairement conformes sont définies, basées sur des justifications techniques solides.
• Connaissance générale et compréhension des exigences réglementaires pour l'enregistrement des produits médicamenteux.
• Capacité à travailler de manière autonome tout en gérant plusieurs priorités.
• Excellentes compétences en communication verbale et écrite.

Avantages du poste

• Rémunération et avantages sociaux compétitifs
• Mutuelle, prévoyance, accord de télétravail, PEE, PERCO, RTT, participation…
• Opportunités de formation et de développement

En tant qu’employeur, Kenvue défend fièrement l’égalité des chances.  Tous les candidats qualifiés seront considérés pour un poste indépendamment de leur race, couleur, religion, sexe, orientation sexuelle, identité sexuelle, âge, origine nationale ou statut d’ancien combattant protégé. Ils ne feront aucunement l’objet de discrimination en raison d’un quelconque handicap.

#LI-ANB

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