Kenvueは現在、以下求人を募集しております。
Superviseur Laboratoire CQ私たちがしていること
私たちKenvueは、日々のケアが持つ驚くべき力を信じています。100年以上の伝統と科学に根ざし、Neutrogena®, Aveeno®, Tylenol®, Listerine®, Johnson’s® and BAND-AID®など、皆様が既にご存じでご愛用いただいているアイコニックなブランドを提供しています。科学は私たちの情熱であり、ケアは私たちの才能です。
Who We Are
私たちのグローバルチームは、インサイトとイノベーションに情熱を注ぎ、最高の製品をお客様にお届けすることに全力を注ぐ、多様で優秀な22,000人以上の社員で構成されています。専門知識と共感力を備えたKenvuerであることは、毎日何百万人もの人々の生活に影響を与える力を持つことを意味します。私たちは、人を第一に考え、全身全霊をもってケアし、サイエンスで信頼を獲得し、勇気をもって解決します。私たちとあなた自身の未来を、共に切り開いていきましょう。
Role reports to:
Responsable de Laboratoire de Contrôles Analytiques et Microbiologiques場所:
Europe/Middle East/Africa, France, Normandy, Val-de-Reuil勤務地:
フルオンサイトあなたがすること
Kenvue propose le poste suivant :
Superviseur Laboratoire CQ F/H
Qui nous sommes
Chez Kenvue, nous avons un credo : réaliser le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. Forgeant notre identité depuis plus d’un siècle en nous appuyant toujours sur la science, nous sommes derrière nombre de marques emblématiques, dont NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL®, LISTERINE®, JOHNSON’S® et BAND-AID®. Des marques que vous connaissez bien et qui vous tiennent à cœur. Nous entretenons une passion pour la science et un talent pour les soins quotidiens. Notre effectif mondial se compose de 22 000 personnes de talent au parcours et aux horizons différents. Des personnes passionnées des soins quotidiens et prônant l’innovation pour offrir aux consommateurs les meilleurs produits. Travailler pour Kenvue, c’est mettre à profit son expertise et son empathie pour réussir à changer le quotidien de millions de gens, jour après jour. Nous, pour qui l’humain compte avant tout, pour qui les soins participent d’une passion, pour qui la réputation est étayée par la science et pour qui nos solutions sont le fruit d’une volonté sans faille, vous réservons de superbes opportunités de carrière ! Venez travailler à nos côtés pour bâtir notre avenir et aussi le vôtre.
Contexte et mission :
Dans le cadre du renforcement de ses activités de contrôle qualité, Kenvue recrute un(e) Superviseur Laboratoire CQ en CDI. Rattaché(e) au département Qualité du site, vous serez en charge de la supervision des activités du laboratoire, en garantissant leur conformité aux exigences réglementaires, aux standards internes et aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).
Responsabilités principales :
- Assurer la gestion opérationnelle du laboratoire CQ .
- Encadrer, animer et développer une équipe de techniciens et d’analystes (20 – 30 p).
- Garantir la fiabilité, la traçabilité et la conformité des résultats d’analyse.
- Piloter les investigations qualité en cas de non-conformité ou de déviation.
- Suivre les indicateurs de performance et proposer des actions d’amélioration continue.
- Participer activement aux audits internes et externes.
- Collaborer étroitement avec les départements Production, Assurance Qualité et Supply Chain.
- Piloter les initiative d’amélioration continue et gérer le budget
Profil recherché :
- Formation supérieure scientifique (Bac +5) en chimie analytique ou domaine équivalent.
- Expérience confirmée en laboratoire CQ, idéalement dans l’industrie pharmaceutique ou cosmétique.
- Compétences avérées en management d’équipe et en gestion de projet.
- Maîtrise des techniques analytiques (HPLC, GC, UV, etc.) et des référentiels qualité (BPF, ISO, ICH).
- Capacité à travailler dans un environnement exigeant et réglementé.
- Anglais professionnel requis (écrit et oral).
Nous vous offrons :
- Un environnement de travail stimulant au sein d’une entreprise innovante et engagée.
- Des perspectives d’évolution et de développement professionnel.
- Une rémunération attractive et des avantages sociaux compétitifs
障害のある個人の方は、宿泊施設のリクエスト方法について障害支援ページを確認してください。
