Country Safety Lead, China Local PV

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O que fazemos

At Kenvue, percebemos o extraordinário poder do cuidado diário. Construída com base em mais de um século de herança e enraizada na ciência, somos a casa de marcas icônicas - incluindo NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® e BAND-AID® que você já conhece e ama. A ciência é a nossa paixão; O cuidado é o nosso talento.

Quem somos

Nossa equipe global é de ~ 22.000 pessoas brilhantes com uma cultura no local de trabalho onde cada voz é importante e cada contribuição é apreciada. Somos apaixonados por insights, inovação e comprometidos em entregar os melhores produtos aos nossos clientes. Com experiência e empatia, ser um Kenvuer significa ter o poder de impactar milhões de pessoas todos os dias. Colocamos as pessoas em primeiro lugar, nos importamos ferozmente, ganhamos confiança com a ciência e resolvemos com coragem - e temos oportunidades brilhantes esperando por você! Junte-se a nós para moldar nosso futuro - e o seu. Para obter mais informações, clique em aqui.

Role reporta para:

国家药物安全负责人

Localização:

Asia Pacific, China, Shanghai, Shanghai

Local de trabalho:

Totalmente no local

O que você fará

Ensures consistency in global processes by establishing guidelines for clear procedures and overseeing the development of appropriate measures, standard operating procedures and other work practices. Manages participation in quality audits. Coordinates effective responses to internal and external audits of pharmacovigilance activities and the corrective actions arising from these audits. Delivers safety services and assessments for clinical trials and post-marketed products by managing multidisciplinary project teams such as clinical data management, regulatory, and medical. Assesses requirements for quarterly annual reports and coordinates production and distribution. Ensures that reporting timelines are met. Reviews global cases and prepares submissions for local authorities. Controls and assures the quality of the scientific and material content of any documents, files, or other materials sent to customers or regulatory agencies. Reviews target product profiles and drafts summary of product characteristics for new products entering development. Trains all customer facing employees about their pharmacovigilance responsibilities on an annual basis.

Se você for um indivíduo com deficiência, consulte nossa página Página de assistência a deficientes para obter informações sobre como solicitar uma acomodação.