Principal Biostatistician

Principal Biostatistician

O que fazemos

At Kenvue, percebemos o extraordinário poder do cuidado diário. Construída com base em mais de um século de herança e enraizada na ciência, somos a casa de marcas icônicas - incluindo NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® e BAND-AID® que você já conhece e ama. A ciência é a nossa paixão; O cuidado é o nosso talento.

Quem somos

Nossa equipe global é de ~ 22.000 pessoas brilhantes com uma cultura no local de trabalho onde cada voz é importante e cada contribuição é apreciada. Somos apaixonados por insights, inovação e comprometidos em entregar os melhores produtos aos nossos clientes. Com experiência e empatia, ser um Kenvuer significa ter o poder de impactar milhões de pessoas todos os dias. Colocamos as pessoas em primeiro lugar, nos importamos ferozmente, ganhamos confiança com a ciência e resolvemos com coragem - e temos oportunidades brilhantes esperando por você! Junte-se a nós para moldar nosso futuro - e o seu. Para obter mais informações, clique em aqui.

Role reporta para:

Associate Director Biostatistics

Location:

North America, United States, New Jersey, Summit

Local de trabalho:

Híbrido

O que você fará

Principal Biostatistician manages the operations of the biostatistics functions of the department, including activities related to the design and analysis of clinical trials, data submission and ensure the project success, support the data interpretation and date reporting activities and publication strategy.

Key Responsibilities

• Lead and manage biostatistics operations for clinical development programs, ensuring high-quality design, analysis, reporting, and interpretation of clinical trial data.

• Serve as the Lead Statistical SME, applying appropriate statistical methodologies in alignment with established procedures and regulatory expectations.

• Oversee statistical activities at the project level, including vendor oversight and ensuring compliance with statistical analysis and reporting standards.

• Collaborate cross-functionally and with external partners to support project success, publication strategies, and manuscript development.

• Provide statistical support for regulatory submissions and interactions with health authorities.

• Support clinical investigators with statistical input and contribute to data interpretation, reporting activities, and scientific publications.

What We’re Looking For

• Graduate degree in Statistics or related quantitative field; typically 4+ years industry experience with a PhD or 6+ years with an MS.

• Strong background in clinical development biostatistics, statistical methods, and industry processes.

• Proficiency in SAS or R programming.

• Excellent communication, collaboration, problem‑solving, and interpersonal skills; effective working in cross‑functional teams.

• Advanced knowledge of working with CDISC and related FDA standards for the specification and creation of SDTM and ADaM datasets.

• Strong ethical judgment and commitment to quality, compliance, and Credo-based decision-making.

• Ability to contribute insights, challenge the status quo, and support innovative, data-driven solutions.

• Demonstrated capability to identify risks, make effective decisions, manage priorities, and deliver results with speed and accountability.

• Commitment to personal development and supporting team and talent growth; values diverse perspectives and fosters a trusting, collaborative environment.

• Scientific curiosity and eagerness to grow expertise in statistical applications for clinical trials.

O que você ganha com isso

$127,075.00 - $179,400.00

Isso leva em consideração vários fatores, incluindo local de trabalho, habilidades do candidato, experiência, nível de educação e outros fatores relacionados ao trabalho.

A Kenvue tem orgulho de ser um empregador de oportunidades iguais. Todos os candidatos qualificados serão considerados para o emprego com base no mérito, independentemente de raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, idade, nacionalidade ou status de veterano protegido e não serão discriminados com base na deficiência.