Quality Systems Analyst

Quality Systems Analyst

O que fazemos

At Kenvue, percebemos o extraordinário poder do cuidado diário. Construída com base em mais de um século de herança e enraizada na ciência, somos a casa de marcas icônicas - incluindo NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® e BAND-AID® que você já conhece e ama. A ciência é a nossa paixão; O cuidado é o nosso talento.

Quem somos

Nossa equipe global é de ~ 22.000 pessoas brilhantes com uma cultura no local de trabalho onde cada voz é importante e cada contribuição é apreciada. Somos apaixonados por insights, inovação e comprometidos em entregar os melhores produtos aos nossos clientes. Com experiência e empatia, ser um Kenvuer significa ter o poder de impactar milhões de pessoas todos os dias. Colocamos as pessoas em primeiro lugar, nos importamos ferozmente, ganhamos confiança com a ciência e resolvemos com coragem - e temos oportunidades brilhantes esperando por você! Junte-se a nós para moldar nosso futuro - e o seu. Para obter mais informações, clique em aqui.

Role reporta para:

MANAGER QUALITY SYSTEMS

Location:

North America, United States, Pennsylvania, Fort Washington

Local de trabalho:

Híbrido

O que você fará

Under the direction of functional area management, the Quality System Specialist I is responsible for executing Document Management, Retention and Learning Management activities in support of ongoing projects. Primary responsibilities include the data entry, development, coordination and maintenance of all site documentation and training activities. This position requires a thorough knowledge of documentation, training, and retention requirements.

Key Responsibilities:

• Perform Learning Management System (LMS) transactions including user, item and curricula management, report generation and maintenance of content and completions.

• Monitor system through reporting functions to drive completion of outstanding items.

• Perform document control activities to ensure GMP documents (controlled documents, logbooks) are managed as required by SOP and regulatory requirements.

• Perform operational activities, including document issuance, reconciliation, review and processing in the document management system. Provide support for the development of document templates, technical editing and formatting as needed.

• Monitor system/workflow documentation and drive completion of tasks/outstanding items and ensure compliance

• Ensure adherence to the corporate Records Retention Program and maintain site Records Retention Schedules. Execute local and corporate SOPs to ensure chain of custody and traceability of all GMP records.

• Support stakeholders by performing database searches, file retrieval, scanning & copying.

• Serve as an administrator in the records management system which includes entering records, querying the system, filing and reporting metrics. Support and/or perform system validation/migration activities. Monitor functionality and communication between systems and related applications.

What are we looking for:

Qualifications:

• Education: Associate’s degree or equivalent work experience.

• 0-2 years of experience in a pharmaceutical cGMP/manufacturing environment.

• Proficiency with MS Office, including Word, Excel and PowerPoint, Adobe, SharePoint and ability to learn new systems

O que você ganha com isso

$61,880.00 - $87,360.00

Isso leva em consideração vários fatores, incluindo local de trabalho, habilidades do candidato, experiência, nível de educação e outros fatores relacionados ao trabalho.

A Kenvue tem orgulho de ser um empregador de oportunidades iguais. Todos os candidatos qualificados serão considerados para o emprego com base no mérito, independentemente de raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, idade, nacionalidade ou status de veterano protegido e não serão discriminados com base na deficiência.