Regulatory Affairs Specialist
- Colombia
- Brazil
- Valle del Cauca
- São Paulo
- Cali
- São Paulo
- Função do Cargo:
- Data de Publicação:
- Data de Término:
- ID:
- 2607047668W
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Kenvue está atualmente recrutando para um:
O que fazemos
At Kenvue, percebemos o extraordinário poder do cuidado diário. Construída com base em mais de um século de herança e enraizada na ciência, somos a casa de marcas icônicas - incluindo NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® e BAND-AID® que você já conhece e ama. A ciência é a nossa paixão; O cuidado é o nosso talento.
Quem somos
Nossa equipe global é de ~ 22.000 pessoas brilhantes com uma cultura no local de trabalho onde cada voz é importante e cada contribuição é apreciada. Somos apaixonados por insights, inovação e comprometidos em entregar os melhores produtos aos nossos clientes. Com experiência e empatia, ser um Kenvuer significa ter o poder de impactar milhões de pessoas todos os dias. Colocamos as pessoas em primeiro lugar, nos importamos ferozmente, ganhamos confiança com a ciência e resolvemos com coragem - e temos oportunidades brilhantes esperando por você! Junte-se a nós para moldar nosso futuro - e o seu. Para obter mais informações, clique em aqui.
Role reporta para:
ASSOCIATE MANAGER REGULATORY AFFAIRSLocalização:
Latin America, Colombia, Valle del Cauca, CaliLocal de trabalho:
HíbridoO que você fará
Responsabilidades
Certifica el mantenimiento regulatorio del portafolio de productos que conforman en Base Business de Argentina, Chile, Bolivia y Uruguay a través de la ejecución de las actividades regulatorias requeridas considerando los plazos y tiempos estipulados por las Autoridades Sanitarias y los negocios locales.
Revisa artes, publicidades y materiales promocionales para todas las franquicias de producto en Argentina y Chile.
Certifica la ejecución de todas las actividades regulatorias para viabilizar nuevos lanzamientos, relanzamientos de marca y/o cambios en los productos comercializados dentro de los plazos estipulados por el negocio y de acuerdo con los tiempos de respuesta de las Autoridades Sanitarias. Las actividades abarcan: El armado de dossier, pago de tarifas, actualización de sistemas y bases de datos, conservación de expedientes de registro y comunicación del status regulatorio al negocio.
Revisa y evalúa documentación técnica y científica para asegurar una interpretación precisa de la normativa sanitaria local vigente.
Acompaña, revisa y analiza los cambios normativos y nuevos requerimientos sanitarios con el fin de identificar los impactos en el portafolio de productos comercializado y viabilizar nuevos lanzamientos.
Asiste en el desarrollo de mejores prácticas para los procesos de Asuntos Regulatorios.
Realiza evaluaciones de cambios y planifica cronogramas para entregables regulatorios.
Vela por el cumplimiento de la normativa sanitaria vigente.
¿Qué estamos buscando?
Calificaciones requeridas
Título Universitario en Química Farmacéutica, Química, Ingeniería Química o equivalente.
3 a 5 años de experiencia en posiciones de Asuntos Regulatorios.
Nivel de ingles intermedio - avanzado.
Calificaciones deseadas:
Experiencia previa en la industria cosmética o farmacéutica.
Portugués deseable.
Se você for um indivíduo com deficiência, consulte nossa página Página de assistência a deficientes para obter informações sobre como solicitar uma acomodação.