De volta às carreiras

Regulatory and Medical Affairs Intern

Função do Cargo:
Data de Publicação:
Data de Término:
ID:
2607047907W
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Kenvue está atualmente recrutando para um:

Regulatory and Medical Affairs Intern

O que fazemos

At Kenvue, percebemos o extraordinário poder do cuidado diário. Construída com base em mais de um século de herança e enraizada na ciência, somos a casa de marcas icônicas - incluindo NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® e BAND-AID® que você já conhece e ama. A ciência é a nossa paixão; O cuidado é o nosso talento.

Quem somos

Nossa equipe global é de ~ 22.000 pessoas brilhantes com uma cultura no local de trabalho onde cada voz é importante e cada contribuição é apreciada. Somos apaixonados por insights, inovação e comprometidos em entregar os melhores produtos aos nossos clientes. Com experiência e empatia, ser um Kenvuer significa ter o poder de impactar milhões de pessoas todos os dias. Colocamos as pessoas em primeiro lugar, nos importamos ferozmente, ganhamos confiança com a ciência e resolvemos com coragem - e temos oportunidades brilhantes esperando por você! Junte-se a nós para moldar nosso futuro - e o seu. Para obter mais informações, clique em aqui.

Role reporta para:

Senior Regulatory Affairs Manager

Localização:

Europe/Middle East/Africa, Turkey, Istanbul, Istanbul

Local de trabalho:

Híbrido

O que você fará

Kenvue Türkiye is looking for a Regulatory and Medical Affairs Intern to join our team for a 1-year fixed-term contract. This internship offers hands-on exposure to the daily operations of a global FMCG business, assisting Regulatory Affairs department operational activities.

Key Responsibilities:

  • Daily check the Health Authority website and related Government pages to inform the department about new announcements, laws, guidelines etc.

  • Weekly the check status of cosmetic product notification on the HA portal, inform the departmant, keeps record.

  • Involves to regular weekly check of Health Authority Letters from portal with Regulatory Affairs Specialist and inform the department..

  • Sets monthly regulatory intelligence assessment meeting and joins the assessment meeting for tracking announcements, guidelines, or laws with regulatory affairs colleagues.

  • Prepares product notification dossier by collecting artworks, pictures, and required information.

  • Supports regulatory department activities like documentation, archiving etc.

  • Provides keeping cabinet indexes up to date.

  • Weekly uploads Health Authority Letters, Product Submission dossier and product notification dossier to the CEDMS system.

Requirements:

  • Currently enrolled in Pharmacy (5th year) or Chemical Engineering (3rd–4th year, based on course load)

  • Strong analytical mindset with a sense of ownership — able to take full responsibility for assigned projects from start to finish

  • Proactive and outgoing; comfortable reaching out to different stakeholders and following up independently

  • Eager to learn regulatory department processes, including variation applications and compliance tracking

  • Detail-oriented, with the ability to support risk assessment preparation and follow up on sample/lab-related processes

  • Interest in gaining hands-on exposure across both pharmaceutical and cosmetic product categories

  • Available to work 4 days/week, with 2–3 days at office.


 

Se você for um indivíduo com deficiência, consulte nossa página Página de assistência a deficientes para obter informações sobre como solicitar uma acomodação.