Scientist - R&D Materials

Scientist - R&D Materials

O que fazemos

At Kenvue, percebemos o extraordinário poder do cuidado diário. Construída com base em mais de um século de herança e enraizada na ciência, somos a casa de marcas icônicas - incluindo NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® e BAND-AID® que você já conhece e ama. A ciência é a nossa paixão; O cuidado é o nosso talento.

Quem somos

Nossa equipe global é de ~ 22.000 pessoas brilhantes com uma cultura no local de trabalho onde cada voz é importante e cada contribuição é apreciada. Somos apaixonados por insights, inovação e comprometidos em entregar os melhores produtos aos nossos clientes. Com experiência e empatia, ser um Kenvuer significa ter o poder de impactar milhões de pessoas todos os dias. Colocamos as pessoas em primeiro lugar, nos importamos ferozmente, ganhamos confiança com a ciência e resolvemos com coragem - e temos oportunidades brilhantes esperando por você! Junte-se a nós para moldar nosso futuro - e o seu. Para obter mais informações, clique em aqui.

Role reporta para:

Principal Scientist, R&D Materials Analytical

Localização:

Asia Pacific, India, Maharashtra, Greater Mumbai

Local de trabalho:

Totalmente no local

O que você fará

Scientist R&D Materials

Roles and Responsibilities:

1.      To provide technical assessment of Raw materials/Products used at Internal and External Manufacturing sites to ensure alignment with current compendia, industry standards, product registrations, and internal procedures.

2.      To liaison between Global sites and Specification team by collaborating with business partners and stakeholders (Internal/External Manufacturing sites, Regulatory, Source Quality, Business Quality, Product team) to gather necessary information to process the spec request.

3.      To ensure compliance with upcoming versions of Pharmacopeia monographs and identifying affected changes to the impacted sites to ensure compliance, prior to its effective date.

4.      To have effective communication skills, for consistent, frequent collaborations with global sites, project team, and outsourced technical writers, via virtual meetings and mail correspondences.

5.      To follow team’s existing processes to ensure completeness, consistency, and accuracy, while finding opportunities and recommending solutions to improve timeliness of the Global Specification request.

6.      To have strategic and operations skills to prioritize and execute project based on business and compliance needs. Partnership and sense of urgency are required to meet the target dates of both global and regional initiatives.

7.      To become an expert in Standard Operating Procedure as well as provide feedback to necessary standard operating procedure owners to ensure procedure reflect business practices.

8.      Demonstrate clear engagement for action on priorities and get the projects targets demonstrating a great sense of urgency.

9.      Flexibility to lead with implementation changes according to new alignments or business need.

10.  Often participate of cross-functional project teams and communicative skills to discuss with different areas (business partners and off-shore technical writers)

11.  Approve specifications and change controls and drive to completion.

12.  Write and/or coordinate specifications and/or change control and guarantee written on time and right the first time.

13. To review the relevant documents / protocols / reports (including but not limited to Material Analytical Report - MAR)

 

Se você for um indivíduo com deficiência, consulte nossa página Página de assistência a deficientes para obter informações sobre como solicitar uma acomodação.