De volta às carreiras

STAŻ ZAWODOWY w dziale Regulatory Affairs w Warszawie

Função do Cargo:
Data de Publicação:
Data de Término:
ID:
2607048092W
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Kenvue está atualmente recrutando para um:

STAŻ ZAWODOWY w dziale Regulatory Affairs w Warszawie

O que fazemos

At Kenvue, percebemos o extraordinário poder do cuidado diário. Construída com base em mais de um século de herança e enraizada na ciência, somos a casa de marcas icônicas - incluindo NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® e BAND-AID® que você já conhece e ama. A ciência é a nossa paixão; O cuidado é o nosso talento.

Quem somos

Nossa equipe global é de ~ 22.000 pessoas brilhantes com uma cultura no local de trabalho onde cada voz é importante e cada contribuição é apreciada. Somos apaixonados por insights, inovação e comprometidos em entregar os melhores produtos aos nossos clientes. Com experiência e empatia, ser um Kenvuer significa ter o poder de impactar milhões de pessoas todos os dias. Colocamos as pessoas em primeiro lugar, nos importamos ferozmente, ganhamos confiança com a ciência e resolvemos com coragem - e temos oportunidades brilhantes esperando por você! Junte-se a nós para moldar nosso futuro - e o seu. Para obter mais informações, clique em aqui.

Role reporta para:

HEAD OF REGULATORY AFFAIRS CEE/R&D SITE LEAD WARSAW

Localização:

Europe/Middle East/Africa, Poland, Mazowieckie, Warsaw

Local de trabalho:

Híbrido

O que você fará

Support of activities performed by RA team related to the products marketed by Kenvue, including medicinal products, medical devices, cosmetics.

Main Duties & Responsibilities

  • Maintain and update regulatory records, databases, and tracking systems to ensure data accuracy and completeness.

  • Support the preparation, compilation, and review of documentation for submission to regulatory authorities.

  • Assist in the development, review, and approval of packaging materials and artwork in compliance with regulatory requirements.

  • Monitor and maintain Regulatory Affairs project trackers, ensuring deadlines and key milestones are accurately recorded and communicated.

  • Provide administrative support to the Regulatory Affairs department, including coordinating with cross-functional teams, scheduling meetings, and preparing documentation.

  • Organize, maintain, and archive regulatory documentation in accordance with internal procedures and applicable regulations.

  • Conduct searches and retrieve information from regulatory files, databases, and archives as required.

  • Support ongoing departmental initiatives and contribute to the continuous improvement of Regulatory Affairs processes.

Key Skills & Competencies

  • Results-oriented with a strong sense of urgency and accountability.

  • Excellent organizational and time-management skills.

  • Strong ability to prioritize tasks and manage multiple deadlines effectively.

  • Confident in collaborating and communicating with a wide range of internal and external stakeholders.

  • Strong verbal and written communication skills.

  • Exceptional attention to detail and commitment to accuracy.

  • Ability to work independently as well as collaboratively within a team environment.

  • Sound judgment and confidence in decision-making.

  • Strong analytical and problem-solving abilities.

  • Proactive, adaptable, and highly motivated approach to work.

Qualifications

  • Bachelor's degree or equivalent qualification required.

  • Previous professional experience is not essential; however, experience in a regulated environment would be an advantage.

  • Academic background in Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biotechnology, Life Sciences, or a related discipline is preferred.

Language Requirements

  • Fluent Polish and English, both written and spoken.

Se você for um indivíduo com deficiência, consulte nossa página Página de assistência a deficientes para obter informações sobre como solicitar uma acomodação.