Werkstudent*in Regulatory Affairs (m/f/d)

Werkstudent*in Regulatory Affairs (m/f/d)

O que fazemos

At Kenvue, percebemos o extraordinário poder do cuidado diário. Construída com base em mais de um século de herança e enraizada na ciência, somos a casa de marcas icônicas - incluindo NEUTROGENA®, AVEENO®, TYLENOL,® LISTERINE,® JOHNSON'S® e BAND-AID® que você já conhece e ama. A ciência é a nossa paixão; O cuidado é o nosso talento.

Quem somos

Nossa equipe global é de ~ 22.000 pessoas brilhantes com uma cultura no local de trabalho onde cada voz é importante e cada contribuição é apreciada. Somos apaixonados por insights, inovação e comprometidos em entregar os melhores produtos aos nossos clientes. Com experiência e empatia, ser um Kenvuer significa ter o poder de impactar milhões de pessoas todos os dias. Colocamos as pessoas em primeiro lugar, nos importamos ferozmente, ganhamos confiança com a ciência e resolvemos com coragem - e temos oportunidades brilhantes esperando por você! Junte-se a nós para moldar nosso futuro - e o seu. Para obter mais informações, clique em aqui.

Role reporta para:

ASSOCIATE MANAGER REGULATORY AFFAIRS

Localização:

Europe/Middle East/Africa, Germany, North Rhine Westphalia, Rhein-Kreis Neuss

Local de trabalho:

Híbrido

O que você fará

Zur Verstärkung unseres Regulatory Affairs Teams Deutschland, Österreich und Schweiz (DACH) suchen wir ab sofort für unseren Standort Neuss eine/n

Werkstudent (m/w/d) für den Bereich Regulatory Affairs / Arzneimittelzulassung für 19h/Woche

Du befindest Dich aktuell im Studium und möchtest erste Berufserfahrungen bei einem internationalen Gesundheitskonzern sammeln? Wir bieten Dir als Teammitglied unserer Abteilung Regulatory Affairs spannende Einblicke in einem dynamischen Team bei der Kenvue Germany GmbH.

Deine Aufgaben

• Unterstützung des Regulatory Affairs Teams (D/AT/CH) in den Bereichen Arzneimittelzulassung sowie Compliance für Kosmetikprodukte und Bedarfsgegenstände
• Unterstützung bei der Pflege der Zulassungen von Arzneimitteln, inkl. der Vorbereitung und Einreichung von Änderungsanzeigen bei den lokalen Behörden (BfArM, AGES, Swissmedic)
• Vorprüfung von Arzneimittelprodukttexten (Fachinformation/Patienteninformation) und -verpackungen basierend auf den von den Behörden genehmigten Textmanuskripten
• Eingabe und Aktualisierung von regulatorischen Produktdaten in verschiedenen, firmeninternen Datensystemen
• Recherchetätigkeiten in branchenüblichen Datenbanken und dem Internet

Deine Qualifikationen

• Abgeschlossenes Vordiplom oder z.B. ein abgeschlossenes 3. Semester bei einem Bachelor Studiengang einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung wie z.B. Biologie, Lebensmittelchemie, Pharmazie oder Chemie – Grundvoraussetzung: Immatrikulation über die komplette Werkstudentenzeit hinweg
• Interesse an der Arzneimittelzulassung
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sorgfältige und detailorientierte Arbeitsweise mit einer guten Kommunikationsfähigkeit
• Zuverlässiger Umgang mit sensiblen Daten
• Sicherer Umgang mit gängigen MS-Office Programmen (spez. Excel, Word) und dem Internet

Se você for um indivíduo com deficiência, consulte nossa página Página de assistência a deficientes para obter informações sobre como solicitar uma acomodação.